硫酸小诺霉素片
...射后期反应好转,停药后活动恢复正常。肾、耳毒性南京医学院药理教研室的研究结果表明,本品的肾脏毒性较轻微,大剂量(156mg/kg)给药时,仅见肾上皮细胞有较明显的空泡变性,其他无特殊病变,豚鼠(10只)应用本品后...
药品说明书辛伐他汀分散片
...他的生化指标的影响尚不明确。毒理研究:遗传毒性:微生物致突变实验(Ames),体外大鼠肝细胞碱洗脱分析、哺乳动物V-79细胞正向致突变研究、体外CHO细胞染色体突变研究或体内小鼠骨髓细胞染色体突变分析实验,均未发现...
药品说明书醋酸泼尼松龙软膏
...及其化学名称、结构式、分子式、分子量、【性状】按照中国药典2000年版二部第1025-1026页【药理毒理】、【药代动力学】【不良反应】【禁忌症】【注意事项】【药物相互作用】【孕妇及哺乳期妇女用药】【儿童用药】【老年...
药品说明书;激素类及内分泌类口服双岐杆菌、乳杆菌、嗜热链球菌三联活菌片
标准来源:中国生物制品检定规程2000年版请仔细阅读使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名:口服双岐杆菌、乳杆菌、嗜热链球菌三联活菌片曾用名:商品名:英文名:汉语拼音:【成份】...
药品说明书;消化系统用药苯丙酸诺龙注射液
...及其化学名称、结构式、分子式、分子量、【性状】按照中国药典2000年版二部第365-366页【药理毒理】【适应症】【用法用量】【不良反应】【注意事项】【禁忌症】【孕妇及哺乳期妇女用药】【儿童用药】【药物相互作用】【...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸乌拉地尔注射液
...代谢,主要为羟化,产生的对羟基化合物(M1)占50%,无生物活性,芳环邻脱甲基化合物(M2)和脲嘧啶环N-去甲基化合物(M3)为微量,有生物活性如原药。本品口服吸收后80%与蛋白结合,大部分代谢产物和10%~20%原药通过肾脏...
药品说明书硫酸小诺霉素口服液
...射后期反应好转,停药后活动恢复正常。肾、耳毒性南京医学院药理教研室的研究结果表明,本品的肾脏毒性较轻微,大剂量(156mg/kg)给药时,仅见肾上皮细胞有较明显的空泡变性,其他无特殊病变,豚鼠(10只)应用本品后...
药品说明书拉西地平片
...】本品口服从胃肠道吸收迅速,由于肝脏广泛首过代谢,生物利用度为2%~9%,用更敏感分析方法平均为18.5%(4%~52%)。吸收后95%药物与蛋白结合,主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品经肝脏代谢,代谢产物主要为吡啶类似物及羧...
药品说明书泛昔洛韦片
...0.5g和静脉注射喷昔洛韦0.4g的研究结果表明,本品的绝对生物利用度为(77%±8%)。124名健康男性志愿者口服本品0.5g后,得到的喷昔洛韦的峰浓度(Cmax)为(3.3±0.8)mg/L,达峰时间为(0.9±0.5)小时,血药浓度-时间曲线下面积(A...
药品说明书泛昔洛韦胶囊
...0.5g和静脉注射喷昔洛韦0.4g的研究结果表明,本品的绝对生物利用度为(77%±8%)。124名健康男性志愿者口服本品0.5g后,得到的喷昔洛韦的峰浓度(Cmax)为(3.3±0.8)mg/L,达峰时间为(0.9±0.5)小时,血药浓度-时间曲线下面积(A...
药品说明书