去氧氟尿苷胶囊
...ɡfuniɑoɡɑnJiɑonɑnɡ本品化学名称为:5'-脱氧-5-氟尿嘧啶核苷。结构式:分子式:C9H11FN2O5分子量:246.20【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。【药理毒理】本品为新的氟化嘧啶系列药物之一,作为氟尿嘧啶(5-FU)的前体...
药品说明书乙胺嘧啶片
...,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,进而影响嘌呤及嘧啶核苷酸的生物合成,最后使核酸合成减少,使细胞核的分裂和疟原虫的繁殖受到抑制。疟原虫的DNA合成主要发生在滋养体阶段,在裂殖体期合成甚少,故乙胺嘧啶主要作用...
药品说明书;抗寄生虫药注射用更昔洛韦
....23【性状】本品为白色粉末或疏松块状物。【药理毒理】核苷类抗病毒药。本品进入细胞后迅速被磷酸化为单磷酸化合物,然后经细胞激酶的作用成为三磷酸化合物,在已感染巨细胞病毒的细胞内其磷酸化较正常细胞更快。更昔...
药品说明书乙胺嘧啶片
...,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,进而影响嘌呤及嘧啶核苷酸的生物合成,最后使核酸合成减少,使细胞核的分裂和疟原虫的繁殖受到抑制。疟原虫的DNA合成主要发生在滋养体阶段,在裂殖体期合成甚少,故乙胺嘧啶主要作用...
药品说明书腺苷钴胺片
...腺苷钴胺。化学名称为5,6-二甲基咪唑基-5`-脱氧腺嘌呤核苷基钴胺。其结构式为:【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显暗红色。【药理作用】本品为维生素类药。是氰钴型维生素B12的同类物,即其CN基被腺嘌呤核苷取代成为5...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药注射用甲氨蝶呤
...转变为四氢叶酸,从而使脱氧尿苷酸不能转变为脱氧嘧啶核苷酸,阻止DNA合成,亦干扰RNA,蛋白质合成。属细胞周期特异性药。主要作用于G1及G1/S转换期细胞。【药代动力学】用量小于30mg/m2时,口服吸收良好,1小时~5小时血药...
药品说明书;抗肿瘤类腺苷钴胺片
...苷钴胺。化学名称为:5,6-二甲基咪唑基-5’-脱氧腺嘌呤核苷基钴胺。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显暗红色。【药理毒理】本品为维生素类药。是氰钴型维生素B12的同类物,即其CN基被腺嘌呤...
药品说明书注射用胞磷胆碱钠
...拼音:ZhusheyonɡBɑolindɑnjiɑnnɑ本品化学名称:胆碱胞嘧啶核苷二磷酸酯单钠盐。结构式:分子式:C14H25N4NaO11P2分子量:510.31【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。【药理毒理】本品为核苷衍生物,通过降低脑血管阻力,...
药品说明书胞磷胆碱钠注射液
...语拼音:BɑolindɑnjiɑnnɑZhusheye其化学名称为:胆碱胞嘧啶核苷二磷酸酯的单钠盐。结构式:分子式:C14H25N4NaO11P2分子量:510.31【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为核苷衍生物,通过降低脑血管阻力,增加脑血流...
药品说明书酞磺胺噻唑片
...性的四氢叶酸的量,而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质,因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品口服后仅少量吸收,约95%残留在肠道内缓慢分解出磺胺噻唑而发挥其抑菌作用,...
药品说明书;抗感染药