依托咪酯注射液
...引起短期呼吸暂停,不增加组胺释放,可降低脑内压、脑血流和眼内压。诱导剂量静脉注射按体重0.3mg/kg,依托咪酯可降低血浆皮质激素浓度,且可持续6-8小时,使肾上腺皮质对促肾上腺皮质激素(ACTH)失去正常反应。【药代动...
药品说明书依托咪酯注射液
...可引起短期呼吸暂停,不增加组胺释放,可降低脑内压、脑血流和眼内压。诱导剂量静脉注射按体重0.3mg/kg,依托咪酯可降低血浆皮质激素浓度,且可持续6-8小时,使肾上腺皮质对促肾上腺皮质激素(ACTH)失去正常反应。【药代动力学】...
药品说明书依托咪酯注射液
...可引起短期呼吸暂停,不增加组胺释放,可降低脑内压、脑血流和眼内压。诱导剂量静脉注射按体重0.3mg/kg,依托咪酯可降低血浆皮质激素浓度,且可持续6-8小时,使肾上腺皮质对促肾上腺皮质激素(ACTH)失去正常反应。【药代动力学】...
药品说明书盐酸雷尼替丁片
...胺并用,可使普鲁卡因胺的清除率降低(4)可减少肝脏血流量,因而与普萘洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大的药物合用时,可延缓这些药物的作用。【规格】0.15g(按C13H22N4O3S计)【贮藏】遮光,密封,在干燥处保存。...
药品说明书盐酸雷尼替丁胶囊
...并用,可使普鲁卡因胺的清除率降低。(4)可减少肝脏血流量,因而与普萘洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大的药物合用时,可延缓这些药物的作用。【规格】0.15g(按C13H22N4O3S计)【贮藏】遮光,密封,在干燥处保存。...
药品说明书盐酸去氧肾上腺素注射液
...中枢神经系统兴奋作用;本品可使肾、内脏、皮肤及肢体血流减少,但冠状动脉血流增加。作为血管收缩剂加入局麻药液可减慢后者的吸收,从而局限局麻的范围并延长其时效。【药代动力学】在胃肠道和肝脏内被单胺氧化酶降...
药品说明书;激素类及内分泌类重酒石酸去甲肾上腺素注射液
...受体激动,可引起血管极度收缩,使血压升高,冠状动脉血流增加;通过b受体的激动,使心肌收缩加强,心排出量增加。用量按每分钟0.4mg/kg时,b受体激动为主;用较大剂量时,以a受体激动为主。【药代动力学】皮下注射后吸...
药品说明书重酒石酸去甲肾上腺素注射液
...受体激动,可引起血管极度收缩,使血压升高,冠状动脉血流增加;通过β受体的激动,使心肌收缩加强,心排出量增加。用量按每分钟0.4μg/kg时,β受体激动为主;用较大剂量时,以α受体激动为主。【药代动力学】皮下注射后...
药品说明书;激素类及内分泌类锝[99mTc]依莎美肟注射液
...织,主要是被脑灰质摄取。在正常脑组织的分布与局部脑血流成正比。其摄取机制尚不清楚,可能与血流及脑组织中的谷胱甘肽含量有关。进入脑组织里的药物在代谢作用下失去亲脂性,因而不能通过血脑屏障返回血流,从而滞...
药品说明书依托度酸片
...合酶的活性,从而抑制了前列腺素(PG)的合成。【药代动力学】据国外文献报导,口服给药吸收良好,没有明显的首过效应,全身生物利用度达80%或以上。每12小时给药在600mg以内时,血药浓度-时间曲线下面积与给药剂量成正...
药品说明书