苯甲唑啉
...其组胺样作用也较酚妥拉明强。妥拉唑啉的药代动力学:口服和注射均可吸收,但以肌内注射吸收更为迅速。主要以原形经肾排出。有报道新生儿其t1/2为3~10小时。妥拉唑啉的适应证:能有效降低肺动脉压,可用以治疗新生儿...
强碱中毒
...谢性碱中毒,损伤肝肾等脏器。强碱中毒的临床表现:1.口服中毒者,口腔黏膜呈红色或棕色,有水肿、溃疡。口腔、食管、胃有烧灼痛及坏死性溃疡形成,声音嘶哑、语言障碍、吞咽困难、恶心、反复呕吐、呕吐物呈血性、腹...
急性中毒;化学物中毒;强碱类妥拉唑林
...其组胺样作用也较酚妥拉明强。妥拉唑啉的药代动力学:口服和注射均可吸收,但以肌内注射吸收更为迅速。主要以原形经肾排出。有报道新生儿其t1/2为3~10小时。妥拉唑啉的适应证:能有效降低肺动脉压,可用以治疗新生儿...
苄唑啉
...其组胺样作用也较酚妥拉明强。妥拉唑啉的药代动力学:口服和注射均可吸收,但以肌内注射吸收更为迅速。主要以原形经肾排出。有报道新生儿其t1/2为3~10小时。妥拉唑啉的适应证:能有效降低肺动脉压,可用以治疗新生儿...
循环系统药物;心血管扩张药物;直接作用的血管扩张剂;西药中毒;心血管系统用药;周围血管扩张药1081
...律失常;心电图示QT间期延长、ST段改变等。消化系统:口服毒物者会出现口渴、恶心、呕吐、上腹烧灼感,部分患者可以出现肝功能受损表现。肾功能损害:重度中毒患者可以出现肾功能损害。氟乙酰胺中毒的诊断:病史:有...
农药;杀鼠剂;有机氟类杀鼠剂;急性中毒妥拉唑啉
...其组胺样作用也较酚妥拉明强。妥拉唑啉的药代动力学:口服和注射均可吸收,但以肌内注射吸收更为迅速。主要以原形经肾排出。有报道新生儿其t1/2为3~10小时。妥拉唑啉的适应证:能有效降低肺动脉压,可用以治疗新生儿...
循环系统药物;心血管扩张药物;直接作用的血管扩张剂;药物妥拉苏林
...其组胺样作用也较酚妥拉明强。妥拉唑啉的药代动力学:口服和注射均可吸收,但以肌内注射吸收更为迅速。主要以原形经肾排出。有报道新生儿其t1/2为3~10小时。妥拉唑啉的适应证:能有效降低肺动脉压,可用以治疗新生儿...
循环系统药物;心血管扩张药物;直接作用的血管扩张剂;西药中毒;心血管系统用药;周围血管扩张药淋病合并症精囊炎
...80万单位加入100毫升生理盐水静滴;或氨苄青霉素4.0g一次口服也可用针剂静滴;或羟氨苄青霉素4.0g顿服。对产生青霉素酶的淋球菌(PPNG)、即对青霉素耐药的淋球菌,当耐青霉素淋球菌流行率达到5%以上时使用青霉素应加舒巴...
疾病安妥
...和碱性溶液中。毒性较高。大鼠经口LD50为7~250mg/kg,人口服致死量为4~6g。本品主要损害毛细血管,产生肺水肿、胸膜炎、胸腔积液、肺出血,并可引起肝、肾变性、坏死。此外还可破坏胰腺的B细胞,影响糖代谢,引起糖尿。...
硫脲类杀鼠剂;杀鼠剂;农药洁达
...量的1/4。甘油已被公认为是无毒的安全的物质,人或动物口服大剂量天然或全成甘油不出现有害影响,人体静脉注射5%甘油溶液也示发生中毒现象。美国全国职业安全与保健学会(NIOSH)规定水中甘油含量在1000mg/L以上对人体无害...