-
高血压性心肌病
...异较大，但对心室肌及动脉壁的逆转作用是一致的；3）β受体阻滞药作为抗高血压药逆转左心室肥厚作用肯定，尽管该类药物的药物动力学及治疗特点不同，但对左心室肥厚逆转均有同样的效果；4）血管紧张素Ⅱ是肾素-血管紧...
疾病 -
哈乐
...法：密封保存。坦洛新的药理作用：1.能选择性地阻断α1受体，对α1受体的亲和力较对α2受体强5400～24000倍，这一特性可使其疗效增强，不良反应减少。2.由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α受体主要为α1A受体，故坦洛新对尿...
-
噻吗洛尔
...；添莫宁；Blocardren分类：循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型：1.5mg；2.滴眼剂（马来酸盐）：12.5mg（5ml），25mg（5ml）。噻吗洛尔的药理作用：为非选择性强效β受体阻滞剂。无内源性拟交感活性，无局麻作用，有微...
循环系统药物；β受体阻滞剂；药物；抗心绞痛药物 -
MK-950
...；添莫宁；Blocardren分类：循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型：1.5mg；2.滴眼剂（马来酸盐）：12.5mg（5ml），25mg（5ml）。噻吗洛尔的药理作用：为非选择性强效β受体阻滞剂。无内源性拟交感活性，无局麻作用，有微...
-
青眼露
...；添莫宁；Blocardren分类：循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型：1.5mg；2.滴眼剂（马来酸盐）：12.5mg（5ml），25mg（5ml）。噻吗洛尔的药理作用：为非选择性强效β受体阻滞剂。无内源性拟交感活性，无局麻作用，有微...
-
添莫宁
...；添莫宁；Blocardren分类：循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型：1.5mg；2.滴眼剂（马来酸盐）：12.5mg（5ml），25mg（5ml）。噻吗洛尔的药理作用：为非选择性强效β受体阻滞剂。无内源性拟交感活性，无局麻作用，有微...
-
普洛色林
...吐、腹痛、腹泻、流涎。2.过量可发生胆碱能险情，包括M受体和N受体过度兴奋，如大汗、瞳孔缩小、额痛、烦躁不安、心动过缓、低血压、肌束震颤、胸部压迫感、支气管缩窄、喘鸣伴分泌增多。甚至出现肌无力加重、共济失...
神经系统药物；作用于自主神经系统的药物；抗胆碱酯酶药；西药中毒；平滑肌兴奋药；横纹肌兴奋药 -
普洛斯的明
...吐、腹痛、腹泻、流涎。2.过量可发生胆碱能险情，包括M受体和N受体过度兴奋，如大汗、瞳孔缩小、额痛、烦躁不安、心动过缓、低血压、肌束震颤、胸部压迫感、支气管缩窄、喘鸣伴分泌增多。甚至出现肌无力加重、共济失...
神经系统药物；作用于自主神经系统的药物；抗胆碱酯酶药；西药中毒；平滑肌兴奋药；横纹肌兴奋药 -
坦索罗辛
...法：密封保存。坦洛新的药理作用：1.能选择性地阻断α1受体，对α1受体的亲和力较对α2受体强5400～24000倍，这一特性可使其疗效增强，不良反应减少。2.由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α受体主要为α1A受体，故坦洛新对尿...
-
噻吗心安
...；添莫宁；Blocardren分类：循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型：1.5mg；2.滴眼剂（马来酸盐）：12.5mg（5ml），25mg（5ml）。噻吗洛尔的药理作用：为非选择性强效β受体阻滞剂。无内源性拟交感活性，无局麻作用，有微...