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正肾
...10～20％），为儿茶酚胺化合物。NAD主要作用于肾上腺素α受体，对心脏的β1受体有较弱的兴奋作用，对β2受体无影响。其生理作用与肾上腺素基本相同，但各有特点。对心脏的兴奋作用较弱，主要是缩血管。皮肤粘膜血管收缩最...
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备荣特
...低钾血症对心律的影响。药物相互作用：β－肾上腺素能兴奋剂、抗胆碱能药物、黄嘌呤类衍生物及皮质激素对本药有加强药效作用。合用其它拟β－肾上腺素能药物可增加全身吸收的抗胆碱能药物及黄嘌呤类药物的副作用。与...
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正肾素
...10～20％），为儿茶酚胺化合物。NAD主要作用于肾上腺素α受体，对心脏的β1受体有较弱的兴奋作用，对β2受体无影响。其生理作用与肾上腺素基本相同，但各有特点。对心脏的兴奋作用较弱，主要是缩血管。皮肤粘膜血管收缩最...
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DOPAM
...型：注射液：20mg（2ml）。多巴胺的药理作用：为多巴胺受体激动药。在体内为合成去甲肾上腺上腺上腺素及肾上腺素的前体物，存在于外周交感神经、神经节和中枢神经系统，为中枢神经递质之一，但因不易透过血-脑脊液屏障...
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DA
...型：注射液：20mg（2ml）。多巴胺的药理作用：为多巴胺受体激动药。在体内为合成去甲肾上腺上腺上腺素及肾上腺素的前体物，存在于外周交感神经、神经节和中枢神经系统，为中枢神经递质之一，但因不易透过血-脑脊液屏障...
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诱托平
...型：注射液：20mg（2ml）。多巴胺的药理作用：为多巴胺受体激动药。在体内为合成去甲肾上腺上腺上腺素及肾上腺素的前体物，存在于外周交感神经、神经节和中枢神经系统，为中枢神经递质之一，但因不易透过血-脑脊液屏障...
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去甲肾
...10～20％），为儿茶酚胺化合物。NAD主要作用于肾上腺素α受体，对心脏的β1受体有较弱的兴奋作用，对β2受体无影响。其生理作用与肾上腺素基本相同，但各有特点。对心脏的兴奋作用较弱，主要是缩血管。皮肤粘膜血管收缩最...
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反兴奋剂条例
拼音：fǎnxìngfènjìtiáolì《反兴奋剂条例》于2003年12月31日国务院第33次常务会议通过，由国务院于2004年1月13日国务院令第398号公布，自2004年3月1日起施行。第一章总则：第一条为了防止在体育运动中使用兴奋剂，保护体育运动...
法规文件 -
雅多博明
...型：注射液：20mg（2ml）。多巴胺的药理作用：为多巴胺受体激动药。在体内为合成去甲肾上腺上腺上腺素及肾上腺素的前体物，存在于外周交感神经、神经节和中枢神经系统，为中枢神经递质之一，但因不易透过血-脑脊液屏障...
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多巴胺受体激动剂
拼音：duōbāànshòutǐjīdòngjì多巴胺受体激动剂是一种功能上和多巴胺相似，但化学结构不同的一种药物。它能象多巴胺一样激活多巴胺受体，从而起到类似多巴胺一样的作用。多巴胺受体激动剂分类A:麦角衍生物制剂1.溴隐亭(...