炔诺酮片
...6个周期为一疗程。3.子宫内膜异位症:口服,每日10~30mg,开始时每日10mg,每二周后增加5mg,最高为每日30mg,分次服,连续服用6~9个月。4.探亲避孕药,与探视前一天或者当日中午起服用一片,此后每晚服一片,至少连服10...
药品说明书依托咪酯注射液
...最低血药浓度一般应在0.2mg/ml以上,单次注药,血药浓度在30分钟内迅速降低。本品呈三室分布,血浆蛋白结合率较高,78%与白蛋白结合,白蛋白减少,则游离部分增多,3%与球蛋白结合。Vd高达(24.2±4.2)L/kg。t1/2a(分布半衰期)(2.81...
药品说明书依托咪酯注射液
...最低血药浓度一般应在0.2mg/ml以上,单次注药,血药浓度在30分钟内迅速降低。本品呈三室分布,血浆蛋白结合率较高,78%与白蛋白结合,白蛋白减少,则游离部分增多,3%与球蛋白结合。Vd高达(24.2±4.2)L/kg。t1/2a(分布半衰期)(2.81...
药品说明书盐酸尼卡地平片
...于饱和肝脏首过代谢,呈非线性动力学特征。口服20mg、30mg和40mg本品(一日3次)稳态时的达峰浓度分别为36ng/ml、88ng/ml和133ng/ml,且个体差异较大。每日给药3次,2至3天后血药浓度达稳态,稳态时的血药浓度比单剂量给药时高2倍,...
药品说明书格列吡嗪片
...胰岛素抵抗状态。【药代动力学】口服后通过小肠吸收,30分钟见效。达峰时间1~2小时。t1/2为3~7小时。维持降血糖长达10小时以上。药物在体内代谢成无活性物质。第一日排泄服用药量的97%;三天内全部由肾脏排出体外。【适...
药品说明书格列吡嗪片
...胰岛素抵抗状态。【药代动力学】口服后通过小肠吸收,30分钟见效。达峰时间1~2小时。t1/2为3~7小时。维持降血糖长达10小时以上。药物在体内代谢成无活性物质。第一日排泄服用药量的97%;三天内全部由肾脏排出体外。【适...
药品说明书硫酸卡那霉素注射液
...菌属和厌氧菌等对本品多数耐药。本品主要与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质合成。近年来耐药菌株显著增多,由于某些细菌产生氨基糖苷类钝化酶,使之失去抗菌活性。卡那霉素与链霉素、新霉素有完全交叉耐药,...
药品说明书;抗感染药盐酸维拉帕米注射液
...室功能不全的病人(例如肺楔压大于20mmHg或射血分数小于30%),或服用β受体阻滞剂或其它心肌抑制药物的病人,可能出现心功能恶化。6.动物试验提示维拉帕米的局部麻醉作用,是普鲁卡因等摩尔的1.6倍。在人体该作用及剂量...
药品说明书;心血管系统用药盐酸利多卡因注射液
...以200mg为限。③硬脊膜外阻滞:胸腰段用1.5%-2.0%溶液,250-300mg。④浸润麻醉或静注区域阻滞:用0.25%-0.5%溶液,50-300mg。⑤外周神经阻滞:臂丛(单侧)用1.5%溶液,250-300mg;牙科用2%溶液,20-100mg;肋间神经(每支)用1%溶液,30mg,300mg...
药品说明书硫酸庆大霉素注射液
...数可获得协同抗菌作用。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。【药代动力学】本品肌内注射后吸收迅速而完全,在0.5~1小时达到血药峰浓度(C...
药品说明书;抗感染药