格列吡嗪胶囊
...列吡嗪,其化学名为:1-环己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲。其结构式为:分子式:C21H37N5O4S分子量:445.50【性状】本品为白色粉末,在水中迅速崩解。【药理毒理】本品是第二代磺酰脲类口服降糖药。能...
药品说明书氯霉素滴耳液
...苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。其结构式为:分子式:C11H12Cl2N2O5分子量:323.13【性状】本品为无色或微黄色的黏稠澄清液体;味极苦;能与水任意混合。【药理毒理】本品为氯霉素类抗生素。在...
药品说明书;抗感染药氯霉素滴眼液
...苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。其结构式为:分子式:C11H12Cl2N2O5分子量:323.13【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品为氯霉素类抗生素。在体外具广谱抗微生物作用,包...
药品说明书;抗感染药盐酸地尔硫䓬缓释片
...剂量减半开始用药。【药物相互作用】1.β受体阻滞剂:研究表明盐酸地尔硫卓与β受体阻滞剂合用耐受性良好,但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近50%,因而在开始或停止...
药品说明书盐酸维拉帕米片
...老年人应用较低的起始剂量。【药物相互作用】1.环磷酰胺、长春新碱、甲基苄肼、强的松、长春碱酰胺、阿霉素、顺铂等细胞毒性药物减少维拉帕米的吸收。2.苯巴比妥、乙内酰脲、维生素D、苯磺唑酮和雷米封通过增加肝脏...
药品说明书;心血管系统用药盐酸酚苄明片
...发生率高,与药物作用有关。未见盐酸酚苄明影响生殖的研究结果。【药代动力学】口服后约30%的盐酸酚苄明在胃肠道吸收,半衰期(t1/2)约24小时,作用可持续3-4天。本品在肝内代谢,多数药物24小时内从肾及胆汁排出,少量...
药品说明书;心血管系统用药吉非罗齐片
...蛋白血症可能使低密度脂蛋白有所增高。5年安慰剂对照研究显示本品能减少冠心病猝死或心肌梗死的发生。以10倍人类用剂量长期给大鼠,可见肝恶性肿瘤与良性睾丸肿瘤发生率增加。【药代动力学】本品从胃肠道吸收完全,血...
药品说明书盐酸利多卡因缓释滴丸
...:盐酸利多卡因化学名称:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物.结构式:(免做结构)分子式C14H22N20·HCl·H2O分子量288.82【性状】【药理毒理】本品为膜稳定剂,对浦肯野纤维细胞膜具有抑制Na+内流而降低心肌自律性,...
药品说明书硫酸异帕米星注射液
...为注射液)联合应用,因可发生配伍禁忌。7.本品与b内酰胺类(头孢菌素类或青霉素类)联合常可获得协同作用。8.本品与b内酰胺类(头孢菌素类或青霉素类)混合可导致相互失活,需联合应用时必须分瓶滴注。【药物过量...
药品说明书吉非罗齐胶囊
...蛋白血症可能使低密度脂蛋白有所增高。5年安慰剂对照研究显示本品能减低严重冠心病猝死、心肌梗死的发生。以10倍人类用剂量长期给大鼠,肝恶性肿瘤与良性睾丸肿瘤发生率增加。【药代动力学】本品从胃肠道吸收完全,血...
药品说明书