盐酸酚苄明注射液
...影响生殖的研究结果。【药代动力学】静脉注射本品后1小时作用达高峰,消除半衰期(T1/2)约为24小时。由于本品与a受体结合牢固,排泄缓慢,故静脉用药作用可持续3~4天。每日给药一次,其效应累计可长达一周。本品在肝...
药品说明书胶体磷[32P]酸铬注射液
...药代动力学】胶体磷[32P]酸铬注入体腔后不被吸收,最初1小时内基本滞留在体腔内,以后由于吞噬细胞吞噬及流入淋巴管和血液而迅速下降,至24小时时,停留在体腔内者仅10%左右,大多数聚集在肝、脾内,尿中排出量为5%。【...
药品说明书注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
...为8~37mg/L和6~24mg/L。两药的血消除半衰期(t1/2b)均为1小时左右。给药后8小时两者约75%~85%以原形经尿排出。氨苄西林蛋白结合率为28%,舒巴坦为38%。两者在组织体液中分布良好,均可通过有炎症的脑脊髓膜。【适应症】本品...
药品说明书依诺沙星片
...用度约为90%。单剂量给药后血药达峰时间(Tmax)约为1~3小时。血消除半衰期(t1/2b)约为3.3~5.8小时,蛋白结合率为18%~57%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品主要自肾排...
药品说明书地高辛注射液
...药代动力学】静脉注射起效时间5~30分钟,达峰时间1~4小时,持续时间6小时。注射给药易致不良反应,故仅适用于严重心衰需要立即治疗的病人。吸收后广泛分布到各组织,部分经胆道吸收入血,形成肝–肠循环。血浆蛋白结...
药品说明书依诺沙星胶囊
...用度约为90%。单剂量给药后血药达峰时间(Tmax)约为1~3小时。血消除半衰期(t1/2b)约为3.3~5.8小时,蛋白结合率为18%~57%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品主要自肾排...
药品说明书复方醋酸环丙孕酮片
...吸收完全。口服复方醋酸环丙孕酮片后醋酸环丙孕酮在1.6小时达到血清最高浓度15ng/ml。部分以原形从胆汁排泄。大多数代谢产物,以药物原形和代谢物3:7的比率从尿和胆汁排出。测定的肾与胆汁排泄半衰期1.9天。醋酸环丙孕酮...
药品说明书盐酸咪达普利片
...致死作用。【药代动力学】健康成年男子口服10mg,约6~8小时血浆中活性代谢物咪达普利拉的浓度达峰值(15ng/ml),消除半衰期为8小时,24小时尿中总排泄率为服用剂量的25.5%。健康成人每次口服10mg,连续服用7天,血浆中咪达普...
药品说明书洋地黄毒苷注射液
...全吸收(96%以上)。生物利用度高达90%以上,口服后1~4小时起效,8~14小时作用达高峰,持续约14天。静注0.5小时起效,4~8小时达最大效应。由于有较大蓄积作用,可能引起洋地黄中毒。治疗血药浓度为13~25ng/ml,半衰期为120...
药品说明书苯扎贝特片
...药代动力学】本品口服后吸收迅速,接近完全。口服后2小时血药浓度达峰值。本品血浆蛋白结合率为95%。主要经肾排出,50%为原形,其余为代谢产物;少量经大便排出。t1/2为1.5~2小时,在肾病腹膜透析病人可长达20小时。【适...
药品说明书