2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亚氨基乙酸的合成
...滴毕,回流反应4h,冷至室温,反应液倒入300ml冰水中,二氯图1实验部分甲烷100ml×3萃取,碳酸氢钠溶液洗涤,无水硫酸钠干燥,抽滤,浓缩至干,得棕褐色油状物5(10.5g,收率以3计为52.6%)。42-甲氧亚氨基-3-氨基-3-亚氨基丙...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第9期布洛伪麻片
...十八烷基键合硅胶为填充剂,磷酸盐缓冲液(0.2mol/L磷酸二氯钾溶液)一乙腈(700∶300)混合后,加十二烷基磺酸钠0.5g,用2mol/L氢氧化钠溶液调PH至6.4作为液动相,检测波长258nm,理论板数按盐酸伪麻黄碱峰计算应不低于1500.测定...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分尼莫地平分散片
...述两种溶液各20μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以二氯甲烷-甲醇(25:0.6)为展开剂,展开后,晾干,在紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点,不得多于2中华人民共和国国家药品监督管理局发布陕西省药品检验所审...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分氟康唑注射液
...液各20μl,分别点于同一硅胶GF254??薄层板上。以丙酮-二氯甲烷(70∶30)为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视,供试品溶液和对照品溶液的主斑点位置一致。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分色谱柱的使用
...的再生:依次以20-30倍色谱柱的体积的正己烷、异丙醇、二氯甲烷、甲醇作为流动相冲洗色谱柱,然后再以相反的顺序冲洗色谱柱。要注意上述溶剂必须严格脱水。4、色谱柱在使用过程中易出现的问题和解决办法色谱柱...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门使用毛细管色谱柱故障排除指南
...度太低3.提高进样器温度。4.样品溶剂与检测相互影响(二氯甲烷/ECD)4.更换样品溶剂。5.柱内残留样品溶剂5.更换样品溶剂6.隔垫清洗不当6.调整或清洗7.分流比不正确(分流排气流速不足)7.调整流速六、假峰可能的原因可采用...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养紫外分光光度法测定甲硝唑血药浓度
...液1ml(30μg)数份,分别置塞试管中,各加5ml不同溶剂(二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳),振摇1min,3000r/min离心5min,分别吸取有机溶剂层4.5ml于另试管中,分别加0.1mol/LHCl2.5ml,振摇1min,3000r/min离心5min,吸取盐酸层,在277nm处...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第1期高效液相色谱柱的选择
...极性相对比固定相低,如:正己烷(Hexane)、氯仿(Choroform)、二氯甲烷(MethyleneCloride)等。2,反相色谱反相色谱用的填料常是以硅胶为基质,表面键合有极性相对较弱官能团的键合相。反相色谱所使用的流动相极性较强,通常为水、缓...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门食品调味品和香料中聚不饱和脂肪酸甲酯
样品:50g/L二氯甲烷 载气:氦气,30cm/sec 1.5mL/min恒流 柱箱温度:150℃保持1min 150—200℃,15℃/min 200—250℃,2℃/min 250℃保持5min 进样:分流,60:1,250℃,0.5μL 进样口:220℃ 检测器:FID,275℃...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例氟康唑胶囊
...10μl,各分别点于同一硅胶GF下254??薄层板上,以丙酮-二氯甲烷(70∶30)为展开剂,展开后,晾于,置紫外灯(254nm)下检视,供试品溶液所显斑点的位置与颜色,应与对照品溶液的主斑点相同。(2)取含量测定项下的溶液,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分