盐酸洛哌丁胺胶囊
...LD50):105mg/kg(小鼠口服)、185mg(大鼠口服)。【药代动力学】本品与肠壁的高亲和力和明显的首过代谢,使其几乎不进入全身血液循环。本品口服吸收约40%,几乎全部进入肝脏代谢,原形药的血药浓度很低。Tmax为4~6小时,t...
药品说明书复方氨基酸注射液(9AA)
...症症状。亦有降低血磷,纠正钙磷代谢紊乱作用。【药代动力学】本品经静脉注射,通过血循环分布于体内各组织。【适应症】用于急性和慢性肾功能不全患者的肠道外支持;大手术、外伤或脓毒血症引起的严重肾功能衰竭以及...
药品说明书羧甲司坦片(小儿用)
...于支气管腺体的分泌,使低粘度的唾液粘蛋白分泌增加,高粘度的岩藻粘蛋白产生减少,因而使痰液的粘稠性降低而易于咳出。口服起效快,服用4小时可见明显疗效。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【...
药品说明书乳酸环丙沙星滴眼液
...A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】本品为局部用药,只有少量吸收。据文献报道,多次滴眼后的血药峰浓度(Cmax)小于5ng/ml,平均浓度一般低于2.5ng/ml。【适应症】用于敏感菌引起的外眼部感染(...
药品说明书羧甲司坦口服溶液
...于支气管腺体的分泌,使低粘度的唾液粘蛋白分泌增加,高粘度的岩藻粘蛋白产生减少,因而使痰液的粘稠性降低而易于咳出。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名称...
药品说明书羧甲司坦片
...于支气管腺体的分泌,使低粘度的唾液粘蛋白分泌增加,高粘度的岩藻粘蛋白产生减少,因而使痰液的粘稠性降低而易于咳出。口服起效快,服用4小时可见明显疗效。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【...
药品说明书洋地黄毒苷片
...:由于其正性肌力作用,使衰竭心脏心排出量增加,血流动力学状态改善,消除交感神经张力的反射性增高,并增强迷走神经张力,因而减慢心率、延缓房室传导。此外,小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性,可增强其...
药品说明书盐酸美沙酮注射液
...~38.2;静脉17.3~20.9。大鼠,口服95;腹腔24~40。【药代动力学】本品皮下注射10分钟后即可出现在血浆中。血浆蛋白结合率87%~90%。主要分布在肝、肺、肾和脾脏。只有小部分进入脑组织。皮下或肌注后约1小时脑中达最高浓度...
药品说明书;镇痛药注射用门冬酰胺酶
...期中,为抑制该期细胞分裂的细胞周期特异性药。【药代动力学】本品经肌肉或静脉途径吸收,血浆蛋白结合率约30%,吸收后能在淋巴液中测出,但在脑脊液中的浓度很低。注射本品后,血中门冬酰胺浓度几乎立即下降到不能测...
药品说明书参芪鱼肝油凝胶
...毫升,一日3次,用温开水冲服。【不良反应】【禁忌】1.高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病患者禁用。2.维生素A和D过多症患者禁用。【注意事项】1.应按推荐剂量服用。2.慢性肾功能衰竭者慎用。3.本品仅供成人服用,儿童不宜...
药品说明书