尼麦角林片
...。具有α-受体阻滞作用和扩血管作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢,增加氧和葡萄糖的利用。促进神经递质多巴胺的转换而增加神经的传导,加强脑部蛋白质的合成,善脑功能。【药代动力学】尼麦角林在口服给药后迅速并且...
药品说明书注射用盐酸多柔比星(速溶)
...子式:C27H29O11N•HCl分子量:579.99【性状】本品为桔红色的冻干粉剂。每瓶含10mg盐酸多柔比星及适量乳糖和对羟基苯甲酸甲酯。【药理毒理】药物可穿透进入细胞,与染色体结合。实验显示多柔比星的平面环插入碱基对之间从而...
药品说明书注射用尿激酶
...ection汉语拼音:ZhusheyonɡNiɑojimei本品为从健康人尿中分离的,或从人肾组织培养中获得的一种酶蛋白。由分子量分别为33000(LMW-tcu-PA)和54000(HMW-tcu-PA)两部分组成。【性状】注射用尿激酶为白色或类白色无定形粉末,由分子量...
药品说明书甲磺酸多沙唑嗪片
...血管阻力降低而降低血压,对心排出量影响不大。与其他的a1-受体阻滞剂一样,多沙唑嗪对立位血压和心率影响较大。本品作用于前列腺和膀胱颈平滑肌的a1-肾上腺素受体,使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛,尿道和膀...
药品说明书卡维地洛片
...服后易于吸收,绝对生物利用度(F)约为25%~35%,有明显的首过效应,消除相半衰期(t1/2b)约为7~10小时。与食物一起服用时,其吸收减慢,但对生物利用度没有明显影响,且可减少引起体位性低血压的危险性。卡维地洛为碱性亲...
药品说明书青霉胺片
...脑组织,引起豆状核变性和肝硬化,本品能与沉积在组织的铜结合形成可溶性复合物由尿排出。③胱氨酸尿及其结石,本品能与胱氨酸反应形成半胱氨酸-青霉胺二硫化物的混合物,从而降低尿中胱氨酸浓度;该混合物的溶解度...
药品说明书氯化钠注射液
...:氯化钠。分子式:NaCl分子量:58.44【性状】本品为无色的澄明液体;味微咸。【药理毒理】氯化钠是一种电解质补充药物。钠和氯是机体重要的电解质,主要存在于细胞外液,对维持正常的血液和细胞外液的容量和渗透压起着...
药品说明书氯化钠注射液
...式为:NaCl分子式:NaCl分子量:58.44【性状】本品为无色的澄明液体;味微咸。【药理毒理】氯化钠是一种电解质补充药物。钠和氯是机体重要的电解质,主要存在于细胞外液,对维持正常的血液和细胞外液的容量和渗透压起着...
药品说明书盐酸林可霉素胶囊
...cinHydrochlorideCapsules汉语拼音:YɑnsuɑnLinkemeisuJiɑonɑnɡ本品的主要成份为:盐酸林可霉素。其化学名称为:6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-6,8-二脱氧-D-赤式-a-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐一水合物。结构式:分子式:C18H3...
药品说明书盐酸林可霉素片
...LincomycinHydrochlorideTablets汉语拼音:YɑnsuɑnLinkemeisuPiɑn本品的主要成份为:盐酸林可霉素。其化学名称为:为6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-6,8-二脱氧-D-赤式-a-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐一水合物。结构式:(参见盐...
药品说明书