注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
...【药代动力学】静脉注射氨苄西林2g和舒巴坦1g后血药峰浓度(Cmax)分别为109~150mg/L和44~88mg/L。肌内注射氨苄西林1g和舒巴坦0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为8~37mg/L和6~24mg/L。两药的血消除半衰期(t1/2b)均为1小时左右。给药...
药品说明书环磷酰胺片
...磷酰胺口服易吸收,迅速分布全身,约1小时后达血浆峰浓度,在肝脏转化释出磷酰胺氮芥,其代谢产物约50%与蛋白结合。【适应症】本品为目前广泛应用的抗癌药物,对恶性淋巴瘤、急性或慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤...
药品说明书双氯非那胺片
...道反应;(3)下列情况应慎用:①因本品可增高血糖及尿糖浓度,故糖尿病患者应慎用;②酸中毒及肝、肾功能不全者慎用。(4)对诊断的干扰:1)尿17—羟类固醇测定,因干扰Glenn—Nelson法的吸收,可产生假阳性结果;2)尿蛋白测...
药品说明书;眼科用药盐酸左布诺洛尔滴眼液
...诺洛尔的阻断受体作用比它的右旋异构体强60倍,但直接心肌抑制作用相同,因此左旋异构体-左布诺洛尔被采用。左布诺洛尔无明显局麻作用及内在拟交感作用。2.本品为盐酸左布诺洛尔滴眼液,对高眼压及正常眼压患者均有...
药品说明书环磷酰胺片
...磷酰胺口服易吸收,迅速分布全身,约1小时后达血浆峰浓度,在肝脏转化释出磷酰胺氮芥,其代谢产物约50%与蛋白结合。静注后血浆半衰期4~6小时,48小时内经肾脏排出50%~70%,其中68%为代谢产物,32%为原形。【适应症】本品...
药品说明书;抗肿瘤类益多酯片
...品口服吸收良好,服后1小时左右起效,2.5小时左右血药浓度达峰值。生物利用度为94%。半衰期为5.5-6.9小时。【适应症】本品用于治疗高胆固醇血症。【用法用量】本品宜在餐后或餐时口服,服用本品3个月后,如无效,应停用本...
药品说明书;心血管系统用药益多酯片
...品口服吸收良好,服后1小时左右起效,2.5小时左右血药浓度达峰值。生物利用度为94%。半衰期为5.5~6.9小时。【适应症】本品用于治疗高胆固醇血症。【用法用量】本品宜在餐后或餐时口服,服用本品3个月后,如无效,应停用...
药品说明书依托咪酯注射液
...量静脉注射按体重0.3mg/kg,依托咪酯可降低血浆皮质激素浓度,且可持续6-8小时,使肾上腺皮质对促肾上腺皮质激素(ACTH)失去正常反应。【药代动力学】静脉注射后,迅速分布至脑和其他组织,通常在1分钟以内起效。保持催...
药品说明书依托咪酯注射液
...剂量静脉注射按体重0.3mg/kg,依托咪酯可降低血浆皮质激素浓度,且可持续6-8小时,使肾上腺皮质对促肾上腺皮质激素(ACTH)失去正常反应。【药代动力学】静脉注射后,迅速分布至脑和其他组织,通常在1分钟以内起效。保持催眠最低...
药品说明书依托咪酯注射液
...剂量静脉注射按体重0.3mg/kg,依托咪酯可降低血浆皮质激素浓度,且可持续6-8小时,使肾上腺皮质对促肾上腺皮质激素(ACTH)失去正常反应。【药代动力学】静脉注射后,迅速分布至脑和其他组织,通常在1分钟以内起效。保持催眠最低...
药品说明书