阿西美辛缓释胶囊
...规定(中国药典1995年版二部附录IE)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于阿西美辛90mg),至100ml量瓶中,加甲醇约75ml,充分振摇,微温使溶解,放冷至室温,加甲醇至刻度,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分注射用头孢西丁钠
...水物计算含头孢西丁(C16H17N3O7S2)不得低于86.0%;按平均装量计算,含头孢西丁 性状:白色至类白色的粉末,微有特殊臭。 鉴别:(1)取,加磷酸盐缓冲液制成每1mlK中含20μg,的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分奥美拉唑胶囊
...瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀。供试品溶液的制备取装量差异项下的内容物混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于奥美拉唑10mg)置50ml量瓶中,加流动相适量,超声振荡30分钟,以流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分复方氨苯蝶啶胶囊
...液相色谱仪,计算校正因子。供试品溶液的制备与测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于氨苯蝶啶50mg)置50ml量瓶中,加流动相适量,超声15分钟。使溶解,冷至室温。用流动相稀至刻度,滤过,作...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分注射用头孢呋辛钠
...粉末。按无水物计算,含头孢呋辛不得少于86.0%;按平均装量计算,含头孢呋辛 性状:类白色或微黄色的粉末。 鉴别:在含量测定项下所得色谱图中保留时间,应与对照品的保留时间一致。 检查:酸碱度取,加水制...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分复方氯乙烷气雾剂
...版二部附录26页)试验,量取上述两种溶液各5 检查:装量差异取8瓶,分别精密称定各瓶重量,揿压阀门,喷去容器中内容物,然后小心地除去阀门,用适当溶剂洗涤去残留内容物,清洗和揩干所有部件,再分别们密称定各...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分克拉霉素胶囊
...规定(中国药典1995年版二部附录IE)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于克拉霉素0.25g),用甲醇100ml分次研磨使克拉霉素溶解,并用磷酸盐缓冲液(pH6.8)制成每1ml中约含1000单位的溶液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分双氯芬酸钠缓释胶囊
...定(中国药典1990年版二部附录3页)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于双氯芬酸钠50mg),置100ml量瓶中,加水溶解,并振摇10分钟,加水至刻度,摇匀,照分光光度法(中国...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分高效液相色谱法测定美诺平胶囊中丹参素的含量
...溶液,置棕色瓶中备用。 2.3供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物,研细,取6.5g,精密称定,精密加入50%甲醇20ml,超声处理20min,放冷,精密量取3ml,置25ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,滤液经微...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文盐酸西替利嗪胶囊
...项规定(中国药典1995年版二部附录IE)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸西替利嗪50mg)置100ml量瓶中,加水适量振摇,使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分