滴眼用利福平
...查(2010年版药典二部附录ⅠG),应符合规定。缓冲液的装量:取本品,依法检查(2010年版药典二部附录ⅠG),应符合规定。滴丸溶散时限:照丸剂项下的方法检查(2010年版药典二部附录ⅠH),应符合规定。渗透压摩尔浓度:...
抗结核病药复方磺胺甲噁唑颗粒
...甲噁唑峰与甲氧苄啶峰的分离度应符合要求。测定法:取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲噁唑22mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声处理使两主成分溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀...
磺胺类抗菌药芬布芬胶囊
...为280nm。理论板数按芬布芬峰计算不低于5000。测定法:取装量差异项下内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于芬布芬0.15g),置100ml量瓶中,加甲醇30ml,超声15分钟使芬布芬溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密...
解热镇痛非甾体抗炎药皮内注射用卡介苗
...),供试品吸光度应大于参考品吸光度。3.3成品检定:除装量差异、水分测定、活菌数测定和热稳定性试验外,按标示量加入灭菌注射用水,复溶后进行其余各项检定。3.3.1鉴别试验:应做抗酸染色涂片检查,细菌形态与特性应...
生物制品;疫苗;结核病;预防类生物制品虚寒胃痛颗粒
...醇制成每1ml含0.5mg的溶液,即得。供试品溶液的制备:取装量差异项下的本品内容物,混匀,研细,取约6.5g或4g(无蔗糖),精密称定,加甲醇50ml,加热回流1小时,放冷,滤过,用适量甲醇洗涤滤渣及滤器,合并滤液,蒸干,...
中成药;消化系统药物;消化系统中成药;药物避瘟散
...的各项规定(2010年版药典一部附录ⅠB)。含量测定:取装量差异项下的本品内容物,混匀,研细,取0.5g,精密称定,置锥形瓶中,加硝酸钾3g与硫酸20ml,先用小火缓缓加热,再加大火力至溶液呈无色或微带黄色,放冷,加水50m...
中成药;神经系统药物;神经系统中成药;开窍类中成药;药物高乌甲素贴片
...nm,理论塔板数按洛伐他汀峰计算应不低于3000。测定法取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于洛伐他汀20mg),置100ml量瓶中,加乙腈一醋酸盐缓冲液(取水900ml加冰醋酸3.0ml,用20%氢氧化钠溶液调pH值至4.0...
君必清
...的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠO)。含量测定:取装量或重量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢拉定70mg),置100ml量瓶中,加流动相约70ml超声使头孢拉定溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤...
头孢Ⅵ号
...的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠO)。含量测定:取装量或重量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢拉定70mg),置100ml量瓶中,加流动相约70ml超声使头孢拉定溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤...
头孢拉啶
...的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠO)。含量测定:取装量或重量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢拉定70mg),置100ml量瓶中,加流动相约70ml超声使头孢拉定溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤...