双氯芬酸钠缓释片
...补充溶剂10ml;精密量取续滤液3ml,置10ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另精密称取双氯芬酸钠对照品适量,加上述溶剂溶解并定量稀释制成每1ml含双氯芬酸钠22.5μg的溶液,作为对照品溶液;取上述两种溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分高效液相色谱法测定环丙贝特及其有关物质的含量
...称取环丙贝特对照品50mg,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,分别精密量取1.0,2.5,5.0,7.5,10.0ml置50ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,使成0.02,0.05,0.10,0.15,0.20mg/ml的溶液,依上述色谱条件测定,以面积对浓度计算...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例尼莫地平片
...解,滤过,滤液作为供试品溶液;精密量取适量,加氯仿稀释成第1ml中含150μg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录30页)试验,取上述两件溶液各10μl分别点于同一硅胶25u薄层板上,用二氯甲烷-甲醇...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分甘氨酸茶碱钠
...定法取约153mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释刻度,摇匀。精密量取10μl注入液相色谱仪,量取峰面积;另取105℃干燥2小时的甘氨酸对照品约65mg,同法测定,用外标法计算出供试品中甘氨酸(C下2??H下5??NO下2...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分高效液相色谱法测定环丙贝特及其有关物质的含量
...称取环丙贝特对照品50mg,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,分别精密量取1.0,2.5,5.0,7.5,10.0ml置50ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,使成0.02,0.05,0.10,0.15,0.20mg/ml的溶液,依上述色谱条件测定,以面积对浓度计算...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文比浊法测定抗生素效价的影响因素分析
...g,若用万分之一天平称取,一般不少于100mg。 4.2溶解稀释 稀释后的溶液不要放置时间太长。 4.2.1必须保证标准样品完全溶解。 4.2.2稀释步骤不宜太多,一般不超过3步。对需要进行多步稀释的样品,在稀释过程中...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2010年第10卷第7期氨酚伪麻片
...钟时,取溶液滤过,精密量取续滤液3ml置100ml量瓶中用水稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA),在243nm的波长处测定吸收度;另精密称取经105℃干燥至恒重的对乙酰氨基酚对照品适量;加水制成每1ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分苯乍缓释胶囊
...振摇5分钟,放置,取下层的氯仿液于分液漏斗B中,加入稀释的0.5N硫酸试液(1→5)50ml,强烈振摇,转溶于水层,弃去下层的氯仿液。加氨试液5ml于该水层中,振摇混合后,以氯仿50ml提取,提取液用脱脂棉过滤,滤液中一边通...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸阿呋唑嗪片
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订北京瑞康明药物研究所提出本标准自2001年1月22日起执行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。照含量测定项下的方法,自“照分光光度法”起依法测定,计算出每...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分碘海醇
...乙醚中几乎不溶。比旋度取,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含50mg的溶液.依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE)比旋度应为-0.5至+0.5。 鉴别:(1)取约10mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分