愈酚伪麻片
...盐酸伪麻黄碱的方法,依法测定含量,应符合规定(中国药典1990年版二部附录59页)。溶出度愈创木酚甘油醚取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第一法),以稀盐酸12ml加水至500ml为溶剂,转速为每分钟100转...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分单硝酸异山梨酯缓释片
...一致。 检查:释放度取本品,照释放度测定法(中国药典1995年版二部附录XD第一法),采用溶出度测定法第一法的装置,以水500ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,在1、4与8小时时分别取溶液5ml滤过,并即时在操作容...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分碳酸钙咀嚼片
...0ml,待反应完全后,滤过,滤液显钙盐的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录III)。(2)取本品的细粉适量,加少量水制成混悬液,加30%醋酸溶液3ml,即泡沸,发生二氧化碳气,导入氢氧化钙试液中,即生成白色沉淀。 ...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分洛伐他汀胶囊
...中含布洛芬0.25mg的溶液,滤过,滤液照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅠV)测定,在265nm与273nm波长处有最大吸收,在245nm及271nm波长处有最小吸收,在250nm波长处有一肩峰。(4)取本品细粉适量(约相当于马来酸氯苯那...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分对我所多年肠溶片质量检验的分析
...,保证不了患者的安全用药。从1995年开始,历版《中国药典》严格控制其质量标准,肠溶片的临床疗效也同时大幅度提高。 笔者就1992~2003年本所205批肠溶片的质量检验情况分析如下,供同行们参考。 1质量检验情况 ...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第10期;药品检验克拉霉素分散片
...斑点相同。 检查:崩解时限照崩解时限检查法(中国药典1995年版二部附录XA)检查,水温控制为19~21℃,崩解时限为3分钟,应符合规定。分散均匀性取本品2片,置100ml水中振摇,应完全均匀分散并通过2号筛。其他应符合片...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分硫普罗宁肠溶片
...1ml中含5mg的溶液,作为对照品溶液,照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录VB)试验,吸取上述两种溶液展开后,晾干,置碘蒸汽中30分钟,供试品溶液所显主斑点的颜色和位置与对照溶液的主斑点相同。 检查:释放度取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分头孢呋辛酯片
...应为0.48~0.55。水分取本品,研细,照水分测定法(中国药典1995年版二部附录ⅧM第一法)测定,含水分不得过6.0%。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第二法)测定,以0.1mol/L盐酸溶液为溶剂,转速...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分双扑伪麻片
...适量,加水溶解,滤过,滤液显氯化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录III)。 检查:溶出度对乙酰氨基酚取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录XC第一法),以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶剂,转速为每分...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分氨酚伪麻片
...一致。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第一法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液10ml滤过,精密量取续滤液2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分