甲磺酸多沙唑嗪片
...服[2-14C]标记的本品1mg/kg时,其乳汁中的最大浓度比母体血浆浓度高出20倍。【药代动力学】本品口服后吸收迅速,达峰时间2~3小时,生物利用度约65%,与蛋白结合率达98%,终末消除半衰期(t1/2)为19~22小时。进食后服药吸收...
药品说明书萘普生注射液
...化学名称为:本品主要成分为萘普生,其化学名为(+)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸。其结构式为:分子式:C14H14O3分子量:230.26【性状】本品为几乎无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药,是通过抑制环氧合...
药品说明书;解热镇痛类白消安片
...本品为糖衣片,除去糖衣后,显白色。【药理毒理】属双甲基磺酸酯类的双功能烷化剂,为细胞周期非特异性药物。进入人体内磺酸酯基团的环状结构打开,通过与细胞的DNA内鸟嘌呤起烷化作用而破坏DNA的结构与功能。本品的细...
药品说明书;抗肿瘤类癸氟奋乃静注射液
...主要成份为:癸氟奋乃静。其化学名称为:4-[3-[2-(三氟甲基)-10H-吩噻嗪-10-基】丙基】-1-哌嗪乙醇癸酸酯。结构式:分子式:C32H44F3N3O2S分子量:591.78【性状】本品为黄色或橙黄色的澄明油状液体。【药理毒理】本品为氟奋乃静...
药品说明书注射用单磷酸阿糖腺苷
...脏中浓度最高,骨骼肌、脑内浓度低,脑脊液内的浓度为血浆浓度的35%~50%。约60%~80%的单磷酸阿糖腺苷以阿糖次黄嘌呤(Ara-HX)的形式从尿中排泄。【适应症】用于治疗疱疹病毒感染所致的口炎、皮炎、脑炎及巨细胞病毒感染...
药品说明书癸酸氟哌啶醇注射液
...7.与锂盐合用时,需注意观察神经毒性与脑损伤。8.与甲基多巴合用,可产生意识障碍、思维迟缓、定向障碍。9.与卡马西平合用,本品的血药浓度可降低,效应减弱。【药物过量】药物过量可出现高热反应、心电图异常、白...
药品说明书普罗布考片
...Tablets汉语拼音:PuluobukɑoPiɑn本品化学名称为:4,4′-[(1-甲基亚乙基)二双]2,6-二(1,1-二甲基乙基)苯酚。结构式:分子式:C13H48O2S2分子量:516.85【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为血脂调节药并具有抗动脉粥样...
药品说明书注射用卡铂
...破坏DNA而抑制肿瘤的生长。【药代动力学】卡铂在体内与血浆蛋白结合较少,呈二室开放模型,主要经肾脏排泄。卡铂在人血浆中半衰期较长,T1/2为29小时。给予病人静脉滴注20~520mg/m2/小时,24小时尿中排出铂67%(63%~73%)。...
药品说明书白消安片
...本品为糖衣片,除去糖衣后,显白色。【药理毒理】属双甲基磺酸酯类的双功能烷化剂,为细胞周期非特异性药物。进入人体内磺酸酯基团的环状结构打开,通过与细胞的DNA内鸟嘌呤起烷化作用而破坏DNA的结构与功能。本品的细...
药品说明书磷酸可待因糖浆
...及其化学名称为:主要成分为磷酸可待因,化学名称为17-甲基-3-甲氧基-4,5α-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6α-醇磷酸盐倍半水合物。其结构式为:分子式:分子量:424.39【性状】本品为无色或淡黄色的浓厚液体,味先甜而后苦。【药...
药品说明书;呼吸系统类