液相色谱柱的选择、使用、维护和常见故障的排除
...件的差异而有所不同。1、样品的前处理a、最好使用流动相溶解样品。b、使用预处理柱除去样品中的强极性或与柱填料产生不nbsp;可逆吸附的杂质。c、使用0.45μm的过滤膜过滤除去微粒杂质。2、流动相的配制液相色谱是样品组分...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养中药丹参所含丹酚酸B在大鼠血浆中浓度的检测
...取约1mg丹酚酸B(salˉvianolicacidB)置10ml容量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,得100μg/ml的对照品贮备液,以此来配制系列浓度的对照品溶液。精密称取内标物桂皮酸10.0mg以水定容于100ml容量瓶中,精密量取1.0ml置25ml容量瓶中用...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第10期;论著肝平胶囊中腺苷含量的HPLC分析
...制称取标准品50.3mg(98%),置于100ml容量瓶中,用流动相溶解配制成标准储备液(493.0μg/ml),分别移取0.2,0.5,1.0,2.0,4.0ml于50ml容量瓶中,配制成1.97,4.93,9.86,19.71,39.43μg/ml,在上述色谱条件下准确进样20μl。其线性回归...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例HPLC-MS法测定人血浆中罗红霉素浓度
...红霉素浓度分别50、1000、8000ng/ml,内标浓度为10g/ml的流动相溶液各1ml,直接进样5l,记录罗红霉素和内标峰面积。计算血浆样品和流动相样品的峰面积百分比,得罗红霉素的萃取回收率分别为64.6%、64.2%、64.6%,内标的萃取回收率...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第12期肝平胶囊中腺苷含量的HPLC分析
...制称取标准品50.3mg(98%),置于100ml容量瓶中,用流动相溶解配制成标准储备液(493.0μg/ml),分别移取0.2,0.5,1.0,2.0,4.0ml于50ml容量瓶中,配制成1.97,4.93,9.86,19.71,39.43μg/ml,在上述色谱条件下准确进样20μl。其线性回归...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文复方当归养血软胶囊中当归的超临界萃取(SFE)工艺及含量测定方法的研究
...软胶囊2粒,取内容物,精密稳定,置50ml量瓶中,用流动相溶介并稀释至刻度,过滤备用。2.2.4线性关系考察精密量取对照品溶液各适量,分别用流动相配制成0.98μg/ml、1.96μg/ml、2.94μg/ml、3.92μg/ml、4.90μg/ml,分别进样10μl,各进...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第9期;其他手性色谱柱知识介绍——分类与详细参数性能
...但流动相必须含有高浓度的高氯酸盐缓冲液,以防止固定相溶解。即使这样,使用较长时间以后色谱柱也难免要受到损害,但是在某些情况下使用反相系统分离效果要优于使用正相系统。环糊精型:1.环糊精是通过BacillusMacerans淀...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作金银花中绿原酸的分离纯化
...制备精确称取绿原酸对照品2.4mg置于50mg量瓶中,加入流动相溶解并稀释到刻度,摇匀,得每1mL含0.048mg的对照品溶液.2)线性关系考察精密量取对照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0和5.0mL,分别置于10mL量瓶中,加入流动相稀释至刻度.精密...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文专家称纳米技术和纳米安全性研究必须同步
...颗粒的表面连接一些分子,让纳米颗粒与生物体有更好的相溶性;二是改变尺寸,在尽量保持纳米颗粒功能性质的同时,消除其生物毒性。 纳米安全性领域已经有了初步的知识积累,由赵宇亮主编、撰写的纳米安全性领域的...
医药经济;生物技术;技术要闻超临界C02萃取结合柱色谱分离萝芙木生物碱
...收夹带剂,得浸膏,称取萃取物10mg于100mL容量瓶中,流动相溶解并定容至刻度,得样品溶液。微孔滤膜(0.45μm)过滤后测定利血平的含量。 (4)回收率实验 称取样品6份,置100mL容量瓶中,分别精密加入利血平对照品溶...
药品天地;专业药学;药学研究