医疗机构临床实验室管理办法
...法》、《医疗机构管理条例》和《病原微生物实验室生物安全管理条例》等有关法律、法规制定本办法。第二条本办法所称医疗机构临床实验室是指对取自人体的各种标本进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血...
法规文件天津市爱国卫生工作条例
...常性病媒生物杀灭工作。第十九条质量监督、工商、食品药品监督和卫生部门在办理食品生产、食品流通、餐饮服务或者公共场所的行政许可时,应当按照规定的职责和方式审查其病媒生物预防控制设施。对没有病媒生物预防控...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定
...ibànyàopǐnpīfāqǐyèxǔkězhǔnrùzànxíngguīdìng《甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定》由甘肃省食品药品监督管理局于2009年7月20日甘食药监市〔2009〕246号印发,自2009年8月1日起实施。甘肃省食品药品...
法规文件出境水生动物检验检疫监督管理办法
...彩色照片(包括场区全貌、场区大门、养殖池及其编号、药品库、饲料库、包装场所等);(五)水生动物卫生防疫和疫情报告制度;(六)从场外引进水生动物的管理制度;(七)养殖、药物使用、饲料使用、包装物料管理制...
法规文件;管理办法手术动力设备产品注册技术审查指导原则
...《手术动力设备产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。手术动力设备产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范第二类手术动力设备产品的技术审评工作...
法规文件;手术一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则
...性使用输注器具产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年3月24日食药监办械函[2011]116号印发。一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则一、前言:本指导原则旨在帮助和指导申请者/生产企业对一次...
法规文件医院感染管理办法
...议制度,定期研究、协调和解决有关医院感染管理方面的问题;(七)根据本医院病原体特点和耐药现状,配合药事管理委员会提出合理使用抗菌药物的指导意见;(八)其他有关医院感染管理的重要事宜。第八条医院感染管理...
医院;医院感染人格-现实解体障碍
...见人格-现实解体的体验。人格-现实解体可能与许多临床问题相关,因此,在诊断过程中要对患者进行完整评估,包括相关的实验室检查、EEG和指定的药物筛选。普通药物导致的人格-现实解体病程短暂,持续的人格-现实解体则...
疾病;精神科;精神障碍;分离障碍北京市开办药品零售企业暂行规定
...ngshìkāibànyàopǐnlíngshòuqǐyèzànxíngguīdìng《北京市开办药品零售企业暂行规定》自2012年2月1日起施行。北京市开办药品零售企业暂行规定第一章总则:第一条为规范药品零售许可行为,加强药品零售准入管理,根据《中华人民...
法规文件绝经与抑郁症
...。对疑有情绪反常、疑虑多端者,应早期检查诊治。相关药品:去甲肾上腺素、肾上腺素、17β-雌二醇、雌二醇、甲睾酮、睾酮、氟西汀、米氮平相关检查:5-羟色胺、雌二醇、睾酮
妇产科;围绝经期及绝经期相关疾病;抑郁障碍;疾病