格列齐特胶囊
...地作用于胰岛β细胞,促进胰岛素分泌,并提高进食葡萄糖后的胰岛素释放,使肝糖生成和输出受到抑制。本品经动物实验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于糖尿病微血管病变的防治。【药代动力学】本品口服...
药品说明书沙丁胺醇气雾剂
...3.57mmol/L,吸入400mg则为1.41和5.69mmol/L。峰浓度出现于吸入后的3~4小时,平均半衰期为4.6小时,48小时从尿排出77.5~96.8%,代谢物和原形物各半。【适应症】用于预防和治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛(喘鸣)...
药品说明书膦甲酸钠注射液
...注60mg/kg,用输液泵滴注1小时以上,连续14~21日,视治疗后的效果而定,也可按体重一次90mg/kg,每12小时一次。肾功能减退者剂量应按肌酐清除率调整,剂量如下表。肌酐清除率(ml/分钟)每8小时剂量(mg/kg)肌酐清除率(ml/分...
药品说明书沙丁胺醇气雾剂
...3.57mmol/L,吸入400μg则为4.41和5.69mmol/L。峰浓度出现于吸入后的3~4小时,平均半衰期为4.6小时,48小时从尿排出77.5~96.8%,代谢物和原形物各半。【适应症】用于预防和治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛(喘鸣...
药品说明书;呼吸系统类阿仑膦酸钠片
...少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20—60%被骨组织迅速摄取,骨中达峰时间约为用药后2小时,其余部分能迅速以原形经肾排泄消除,服药后24小时内99%以上的体内存留药物集中于骨,本品在...
药品说明书阿仑膦酸钠片
...减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨组织迅速摄取,骨中达峰时间约为用药后2小时,其余部分能迅速以原形经肾排泄消除,服药后24小时内99%以上的体内存留药物集中于骨,本品在骨...
药品说明书阿仑膦酸钠片
...减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨组织迅速摄取,骨中达峰时间约为用药后2小时,其余部分能迅速以原形经肾排泄消除,服药后24小时内99%以上的体内存留药物集中于骨,本品在骨...
药品说明书磷酸哌喹片
...量增多及其腔出现较多层膜小体,则可能是结构遭到损伤后的一种代偿反应。【药代动力学】经胃肠道吸收,24小时内的吸收率为80%~90%,吸收后分布于肝、肾、肺、脾等组织内,给药后8小时内,在肝内的药量可达给药总剂量的...
药品说明书;抗寄生虫药磷酸哌喹片
...量增多及其腔出现较多层膜小体,则可能是结构遭到损伤后的一种代偿反应。【药代动力学】经胃肠道吸收,24小时内的吸收率为80%~90%,吸收后分布于肝、肾、肺、脾等组织内,给药后8小时内,在肝内的药量可达给药总剂量的...
药品说明书吡哌酸锌软膏
...剂量。【药物相互作用】(1)丙磺舒可抑制由创面吸收后的本品的肾小管分泌,合用时后者血药浓度升高,半衰期(T1/2)延长。(2)本品可减少咖啡因自肝脏清除,使后者半衰期(T1/2)延长,需避免合用,或监测咖啡因血药浓度。...
药品说明书