盐酸纳曲酮片
...分子量:341.14【性状】【药理毒理】药理学纳曲酮是阿片受体桔抗剂,药效学与纳洛酮的作用相似,能明显的减弱或完全阻断阿片受体,甚至反转由静脉注射阿片类药物所产生的作用。能解除其对阿片的身体依赖性,使已戒断阿...
药品说明书注射用氯唑西林钠
...为多见,白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作等和血清病型反应也可发生,严重者如过敏性休克偶见;过敏性休克一旦发生,必须就地抢救,保持气道畅通、吸氧并予以肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。2.静脉注射本品偶可...
药品说明书石杉碱甲片
...子量:242.32【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为胆碱酯酶抑制剂,对真性ChE具有选择性抑制作用,易通过血脑屏障。具有促进记忆再现和增强记忆保持的作用。【药代动力学】由于本品用量极小,目前尚无人体药代动力...
药品说明书谷氨酸钾注射液
...】1.肾功能不全者或无尿病人慎用谷氨酸。2.本品与抗胆碱药合用有可能减弱后者的药理作用。3.不与谷氨酸钠合用时注意产生高血钾症。【禁忌】本品过量可致碱血症,故有碱血症者慎用或禁用。【孕妇及哺乳期妇女用药】...
药品说明书硫糖铝混悬液
...服少量镁乳等轻泻剂。2.胃痛较剧的患者,可加适量抗胆碱药物,待疼痛减轻后,再单独服用本品。3.消化性溃疡为慢性病,受多种因素的影响,易复发,在取得疗效后,应继续服本品数月,在治疗期间亦应注意饮食和保暖。4...
药品说明书格列喹酮片
...药,为高活性亲胰岛b细胞剂,与胰岛b细胞膜上的特异性受体结合,可诱导产生适量胰岛素,以降低血糖浓度。【药代动力学】口服给药后1小时降糖作用开始,2~2.5小时血药浓度达最高水平,血浆半衰期1.5小时。作用持续2~3小...
药品说明书格列喹酮片
...药,为高活性亲胰岛b细胞剂,与胰岛b细胞膜上的特异性受体结合,可诱导产生适量胰岛素,以降低血糖浓度。【药代动力学】口服给药后1小时降糖作用开始,2~2.5小时血药浓度达最高水平,血浆半衰期1.5小时。作用持续2~3小...
药品说明书多潘立酮混悬液
...HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物及奈法唑酮等合用。2.抗胆碱能药品如痛痉平、溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用,不宜与本品同服。3.抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低本品的生物利用度,不宜与本品同服...
药品说明书甲磺酸双氢麦角毒碱片
...碱改变脑的神经传递,有资料表明它对多巴胺和5-羟色胺受体有激动效应和对α-肾上腺素受体有阴断效应。它改善受损害的脑代谢功能,并缩短脑循环时间,此效应反应在脑的电活性的改变,在脑电图(EEG)的功率谱上有显著变...
药品说明书多潘立酮滴剂
...HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物及奈法唑酮等合用。2.抗胆碱能药品如痛痉平、溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用,不宜与本品同服。3.抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低本品的生物利用度,不宜与本品同服...
药品说明书