阿耳伯斯·尚堡氏病
...定名为石骨症,它是一种少见的全身性骨结构发育异常的先天性疾病,颅骨为好发部位之一,具有骨密度增加、骨质畸形并累及颅底等特征。钙化的软骨持久存在,引起广泛的骨质硬化,重者事关大局髓腔封闭,造成严重贫血。...
疾病;神经外科;头皮和颅骨疾病;先天性颅骨疾病上颌后缩
...移而造成前牙反合,后牙近中合;上颌后缩是因为上颌骨发育不全,上前牙先天缺失或者侧切牙腭侧异位而造成前牙反合,后牙中性合或者近中合。至于腭裂造成的上颌后缩,则前后牙大都成反合,后牙近中合。临床表现1.面部...
前方减压术
...yphosis手术名称:前方减压术分类:小儿外科/脊柱的手术/先天性脊柱后凸的手术ICD编码:78.49概述:前方减压术用于先天性脊柱后凸的手术治疗。因椎体畸形所致的先天性脊柱后凸和椎体分节不良较少见,但可引起严重脊柱畸形...
小儿外科手术;脊柱的手术;先天性脊柱后凸的手术;手术心脏破裂修补术
手术名称:心脏破裂伤修复术别名:心脏破裂修补术;心破裂修复术;repairofheartrupture分类:心血管外科/心脏创伤手术/非穿透性心脏伤的手术治疗/心脏破裂的手术治疗ICD编码:37.401概述:外伤性心脏破裂临床上比较少见,20世...
手术解剖矫正型大动脉异位合并心内畸形的手术治疗
...隔缺损等心脏畸形。解剖性矫正大动脉异位是一种罕见的先天性心脏病。1895年Theveanin首次报道此畸形,1939年Harris和Fraber首次命名为解剖性矫正大动脉转位。以后有不少争论和混淆。直至1971年VanPraagh发现3例此畸形,划清大动脉...
手术;医疗技术名左心室双出口
...动脉瓣,半月瓣和二尖瓣之间均连续。为一种甚为罕见的先天性心血管畸形。常伴室间隔缺损,肺动脉狭窄,三尖瓣下移畸形,右心室发育不良,房室不一致,心房和内脏正位或逆位等畸形。左心室双出口血流动力学的改变,类...
疾病先天性肛门直肠狭窄
...:先天性肛门直肠狭窄(congenitalanorectalstenosis)是因胚胎发育异常,致使肛门直肠口径太小,男女性均可见,表现为不同程度的排便不畅。诊断:有排便不畅史结合局部检查即可确诊。在难以判断狭窄区段时,可用钡灌肠摄片帮...
疾病ERG
...的各种疾病,如遗传性眼底病如原发性视网膜色素变性、先天性锥体细胞功能不全、先天性黑朦、各种原因的夜盲症、视网膜变性或脱离、视神经萎缩、糖尿病性视网膜病变以及视网膜血循环障碍等疾病。F-ERG:各种视网膜遗传...
睾丸女性化
...组遗传性别为男性,有睾丸,无苗勒管和午菲管衍化器官发育,尿生殖窦分化为完全女性型,青春期有正常乳房发育而阴毛缺如或稀少的患者。本病是一种X-连锁隐性遗传疾病。在原发性闭经患者中,本病于性腺发育不全和先天...
疾病;内分泌科;男性性腺疾病慢性肺源性心脏病临床路径(2011年版)
拼音:mànxìngfèiyuánxìngxīnzāngbìnglínchuánglùjìng(2011niánbǎn)基本信息:《慢性肺源性心脏病临床路径(2011年版)》由卫生部于2011年2月19日《卫生部办公厅关于印发呼吸内科专业8个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2011...
2011年版临床路径;临床路径