单氯芬那酸片
...。【药理毒理】本品属于非甾体抗炎药,为邻氨苯甲酸衍生物,能抑制环氧合酶,减少前列腺素的合成,具有抗炎、镇痛及解热作用。【药代动力学】吸收缓慢,口服后6小时达血药峰值,T1/2为9小时。【适应症】用于类风湿关节...
药品说明书;解热镇痛类醋酸甲地孕酮胶囊
...,内容物为白色颗粒.【药理毒理】本品为半合成孕激素衍生物,对激素依赖性肿瘤有一定抑制作用。其作用机理与甲孕酮相同,可能是通过对垂体促性腺激素分泌的影响,控制卵巢滤泡的发育及生长,从而减少雌激素的产生。作...
药品说明书;抗肿瘤类氯屈膦酸二钠胶囊
...抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%--2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在动物(大鼠)骨内半...
药品说明书丙谷胺片
...鼠口服急性LD50为17.8g/kg。【药代动力学】口服吸收迅速,生物利用度为60~70%,2小时血药浓度达峰值,最小有效血浓度为2μg/ml,T1/2为3.3小时,主要分布于胃肠道、肝、肾,经肾、肠道排出。【适应症】常用于胃和十二指肠溃...
药品说明书;消化系统用药托吡卡胺滴眼液
...麻痹及瞳孔散大。【药代动力学】本品系托品酸的合成衍生物。具有较低的解离常数,眼内通透性良好,组织扩散力强,可能是其起始迅速,维持时间短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后20~30内散瞳及调节麻痹作用达高峰。随后...
药品说明书盐酸萘替芬溶液
...为抑制真菌角鲨烯、环氧化酶,干扰真菌细胞麦角固醇的生物合成,影响真菌的脂质代谢,使真菌细胞损伤和死亡而起到杀菌和抑菌作用。毒理学【药代动力学】健康人皮肤外用1%盐酸萘替芬软膏,约有3%-6%的剂量被吸收。单剂...
药品说明书桂利嗪胶囊
...加细胞内的cAMP浓度,抑制组胺、5-羟色胺,缓激肽等多种生物活性物质的释放,对补体C4的活化也有抑制作用。人致死剂量为100~500mg/kg,LD50(小鼠和大鼠口服)大于1g/kg。【药代动力学】本品口服经3~7小时血药浓度达峰。【适...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药盐酸萘替芬溶液
...为抑制真菌角鲨烯、环氧化酶,干扰真菌细胞麦角固醇的生物合成,影响真菌的脂质代谢,使真菌细胞损伤和死亡而起到杀菌和抑菌作用。【药代动力学】健康人皮肤外用后约有3%~6%的剂量被吸收。单剂量给药24小时内在皮肤表...
药品说明书盐酸萘替芬溶液
...为抑制真菌角鲨烯、环氧化酶,干扰真菌细胞麦角固醇的生物合成,影响真菌的脂质代谢,使真菌细胞损伤和死亡而起到杀菌和抑菌作用。【药代动力学】健康人皮肤外用后约有3%~6%的剂量被吸收。单剂量给药24小时内在皮肤表...
药品说明书醋酸甲地孕酮片
...家兔具有死胎率增加和致畸作用。【药代动力学】口服后生物半衰期明显比左炔诺孕酮为短,大部分代谢产物以葡萄糖醛酸酯形式排出。【适应症】治疗月经不调、功能性子宫出血、子宫内膜异位症;晚期乳腺癌和子宫内膜腺癌...
药品说明书;激素类及内分泌类