医疗机构药品质量监督管理办法
《医疗机构药品质量监督管理办法》(征求意见稿)由国家食品药品监督管理局药品安全监管司于2010年7月10日食药监安函[2010]64号发布。医疗机构药品质量监督管理办法(征求意见稿)第一章总则第一条(立法目的及依据)为配...
法规文件;管理办法WS/T 654—2019 医疗器械安全管理
...caldevices)由国家卫生健康委于2019年10月18日《关于发布《医疗机构消防安全管理》等8项卫生行业标准的通告》(国卫通〔2019〕13号)发布,自2020年5月1日起施行。发布通知:关于发布《医疗机构消防安全管理》等8项卫生行业标...
词条;医疗设备;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法
...临床验证应当在国家或者自治区药品监督管理部门指定的医疗机构进行。第七条医疗机构根据本单位的临床需要,可以研制医疗器械,在执业医师指导下在本单位使用。医疗机构研制的第二类医疗器械,应当报自治区药品监督管...
法规文件;管理办法医疗器械广告审查办法
拼音:yīliáoqìxièguǎnggàoshěnchábànfǎ《医疗器械广告审查办法》已经卫生部部务会、国家工商行政管理总局局务会审议通过,自2009年5月20日起施行。第一条为加强医疗器械广告管理,保证医疗器械广告的真实性和合法性,根据...
法规文件关于控制公立医院医疗费用不合理增长的若干意见
...体系整体运行效率。坚持立足实际、分层分类,从区域和医疗机构两个层面强化费用调控,根据不同地区医疗费用水平和增长幅度以及医院的功能定位,分类确定控费要求并进行动态调整。到2016年6月底,各地结合实际合理确定...
部门规章医疗器械召回管理办法(试行)
...省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告;使用单位为医疗机构的,还应当同时向所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门报告。医疗器械经营企业、使用单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到报告后,应当及...
法规文件;管理办法;医疗器械医疗卫生机构医学装备管理办法
...备管理部门和使用部门三级管理制度。第八条二级及以上医疗机构和县级及以上其他卫生机构应当设置专门的医学装备管理部门,由主管领导直接负责,并依据机构规模、管理任务配备数量适宜的专业技术人员。规模小、不宜设...
法规文件;管理办法医疗机构药物重整服务规范
拼音:yīliáojīgòuyàowùzhòngzhěngfúwùguīfàn基本信息:《医疗机构药物重整服务规范》由国家卫生健康委办公厅于2021年10月9日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构药学门诊服务规范等5项规范的通知》(国卫办医函〔2021〕...
法规文件;医疗机构管理;药学服务;诊疗规范济南市医疗器械使用管理若干规定
...规定所称医疗器械使用单位是指下列机构:(一)依照《医疗机构管理条例》,取得《医疗机构执业许可证》从事疾病诊断、治疗活动的机构;(二)依照《计划生育技术服务管理条例》,取得《计划生育技术服务机构执业许可...
法规文件医疗机构从业人员行为规范
拼音:yīliáojīgòucóngyèrényuánxíngwéiguīfàn《医疗机构从业人员行为规范》由卫生部于2012年6月26日印发,自2012年6月26日起实施。医疗机构从业人员行为规范第一章总则:第一条为规范医疗机构从业人员行为,根据医疗卫生有关...
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