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瑞舒伐他汀
...罗苏伐他汀对羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶有较高的亲和力，通过竞争HMG-CoA还原酶，从而减少胆固醇生物合成，引起血液中胆固醇的清除增加。罗苏伐他汀能够降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油...
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头孢噻乙唑
...结合蛋白（PBPs）相结合（头孢替安与PBP-1、PBP-3有较高的亲和力），抑制细菌分裂细胞的胞壁合成，从而起抗菌作用。头孢替安在体外对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌的多数菌株以及大肠埃希菌、...
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重金属中毒性肾病
...间质损害多数与接触铅和镉有关。铅和镉与肾脏有很强的亲和性，且半衰期长，分别为30年和10～30年，所以铅和镉的慢性肾损害可以不发生在与之接触的若干年内，而发生在停止接触数年后。因此，在患者未知职业接触史的情况...
疾病；肾脏内科 -
三氟噻吨-四甲蒽丙胺
...麦角林为长效多巴胺受体促效药，对多巴胺D2受体有高度亲和力，而氟哌噻吨/二甲胺丙烯中的氟哌噻吨为多巴胺受体拮抗药，故两者合用会使双方的治疗作用均降低。4.氟哌噻吨/二甲胺丙烯与锂剂合用，可引起衰弱、运动障碍，...
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斯德瑞
...、组胺、多巴胺、5-羟色胺以及α-肾上腺素受体）几乎无亲和力。阿托西汀的药代动力学：阿托西汀口服后迅速吸收，给药后约1～2h达血药峰值，在强代谢者（EM）和弱代谢者（PM）中的绝对生物利用度分别约为63%和94%。食物不影...
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乐在
...神经递质的受体和潜在的细胞靶点（如钙通道）的作用或亲和力很弱。本品口服后可迅速地吸收，吸收率大于77%。食物的摄入，年龄和性别的差别不需调整剂量。本品口服1-4mg，最大血药浓度（Cmax）和药时曲线下面积（AUC）与剂...
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舒马普坦
...2-或β-肾上腺素能；D1-；D2-；毒蕈碱；或苯二氮卓受体无亲和力或药理活性。舒马普坦可使头部动脉产生收缩作用。它还能减轻硬脑膜中的神经源性炎症，有助于治疗偏头痛。舒马普坦的药代动力学：舒马普坦口服后吸收迅速但...
神经系统药物；抗偏头痛药物；药物 -
头孢噻乙氨唑
...结合蛋白（PBPs）相结合（头孢替安与PBP-1、PBP-3有较高的亲和力），抑制细菌分裂细胞的胞壁合成，从而起抗菌作用。头孢替安在体外对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌的多数菌株以及大肠埃希菌、...
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爱初新
...入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍。其最大治疗效果经数周后方可达到，调整剂量反应慢。停药后亦可维持药效数周。T4主要在肝、肾线粒体内脱碘，并与葡萄糖醛酸或...
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特洛新
...入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍。其最大治疗效果经数周后方可达到，调整剂量反应慢。停药后亦可维持药效数周。T4主要在肝、肾线粒体内脱碘，并与葡萄糖醛酸或...