薄荷喉片
...使血管收缩,浮肿减轻。【药代动力学】本品口服迅速,从消化道吸收,经肾脏排泄。【适应症】有清凉、止痛、防腐作用,用于咽喉炎、扁桃体炎及口臭等。【用法用量】每隔0.5~1小时含一片,并徐徐咽下。【不良反应】少...
药品说明书豆腐果苷片
...相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品系从山龙眼科植物萝卜树的果实中提取有效成份制成的口服片剂,其化学结构与天麻素相似,为一种糖苷,可恢复大脑皮层兴奋与抑制过程间的平衡失调,具有镇静、安眠和...
药品说明书葡萄糖酸亚铁胶囊
...铁蛋白结合,成为血浆铁。然后转运到骨髓、肝、脾,铁从小肠黏膜细胞或从肝、脾、贮存部位转运到骨髓造血组织,是以转铁蛋白——离子复合物的形式,通过与成熟红细胞膜上的转铁蛋白受体结合,使铁进入红细胞参与合成...
药品说明书盐酸乙胺丁醇片
...尚未完全阐明。本品可渗入分枝杆菌体内干扰RNA的合成,从而抑制细菌的繁殖,本品只对生长繁殖期的分枝杆菌有效。迄今未发现本品与其他抗结核药物有交叉耐药性。【药代动力学】口服后经胃肠道吸收75%~80%。广泛分布于全...
药品说明书膦甲酸钠注射液
...性地阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位,防止焦磷酸盐从三膦酸去氧核苷中分离及病毒DNA链的延长。本品在细胞内不需依靠病毒的胸腺嘧啶激酶激活,停用本品后病毒复制仍可恢复。体外试验显示本品可抑制所有疱疹病毒的复...
药品说明书硬脂酸红霉素片
...,在十二指肠分离成具抗菌活性的红霉素,并以盐基形式从小肠吸收。口服0.25g本品后,达峰时间为2小时,血药浓度可达1~1.3mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为最高,...
药品说明书;抗感染药盐酸尼卡地平片
...95%),在不同种属动物间相近。本品在肝脏广泛代谢,60%从尿中排出,35%从粪便排出,尿中检测到的原型药物小于1%。给药后48小时内回收的药物总量为90%。本品不诱导自身代谢,也不诱导肝微粒体代谢酶。由于本品在肝脏广泛...
药品说明书;心血管系统用药伊曲康唑胶囊
...炎200mg,一日一次21日甲真菌病200mg,一日一次3个月本品从皮肤和甲组织中清除比血浆慢,因此,对皮肤感染来说,停药后2~4周达到最理想的临床和真菌学疗效,对甲真菌病来说在停药后6~9个月达到最理想的临床和真菌学疗效...
药品说明书注射用苯巴比妥钠
...泌,降低胃张力。通过诱导葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】注射后分布于体内各组织,血浆蛋白结合率约为40%(20%~45%),表观分布容积为0.5~0.9...
药品说明书注射用乳糖酸红霉素
...血半衰期可延长至4.8~6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自肾小球滤过排除,尿中浓度可达10~100mg/L。粪便中也含有一定量。血或腹膜透析后极少被清除,故透析...
药品说明书