硝酸异山梨酯片
...内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌细胞内的环鸟苷酸(cGMP)增多,从而松弛血管平滑肌,使外周动脉和静脉扩张,对静脉的扩张作用更强。静脉扩张使血液潴留在外周,回心血量减少,左室舒张末压和和肺毛细...
药品说明书盐酸雷尼替丁片
...nitidineHydrochlorideTablets汉语拼音:YɑnsuɑnLeinitidinɡPiɑn本品的主要成份为:盐酸雷尼替丁。其化学名称为:N'-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐。结构式:(参见盐酸雷尼替丁胶囊...
药品说明书盐酸雷尼替丁胶囊
...eHydrochlorideCapsules汉语拼音:YɑnsuɑnLeinitidinɡJiɑonɑnɡ本品的主要成份为:盐酸雷尼替丁。其化学名称为:N'-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐。结构式:分子式:C13H22N4O3S·HCl分...
药品说明书富马酸比索洛尔片
...活性和膜稳定作用。不同模型动物实验表明它与β1-受体的亲和力比β2-受体大11~34倍,对β1受体的选择性是同类药物阿替洛尔(Atenolol)的4倍。本品作用时间长(24小时以上),连续服用控制症状好且无耐受现象,对呼吸系统副...
药品说明书盐酸莫索尼定片
...膜衣片,除去膜衣显白色。【药理毒理】莫索尼定是新型的中枢降压药,它是一种对咪唑啉I1受体具有高度亲和力的选择性激动剂。根据不同的种属、组织和所用的配体,本品对咪唑啉I1受体的选择性比对a2肾上腺素受体的选择性...
药品说明书单硝酸异山梨酯缓释胶囊
...【药理毒理】单硝酸异山梨酯(ISMN)为二硝酸异山梨酯的主要生物活性代谢物,与其他有机硝酸酯一样,主要药理作用是松弛血管平滑肌。ISMN释放氧化氮(NO),NO与内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌细胞内的环...
药品说明书马来酸咪达唑仑片
...441.8【性状】白色药片。【药理毒理】本品为苯二氮类的一种,通过和苯二氮䓬受体(BZ受体)结合发挥作用,BZ受体位于神经元突触膜上,与GABA受体相邻,偶合于共同的氯离子通道,在BZ受体水平存在着GABA调控蛋白,它能阻...
药品说明书注射用盐酸平阳霉素
...发,肢端麻病和口腔炎症等,肺部症状(肺炎样病变或肺纤维化)出现率低于博莱霉素。【禁忌】(1)对博莱霉素类抗生素有过敏史的患者禁用。(2)对有肺、肝、肾功能障碍的患者慎用。【注意事项】(1)发热,给药后如患...
药品说明书辛伐他汀胶囊
...色或类白色。【药理毒理】本品本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果...
药品说明书苯扎贝特片
...固醇为强,也使高密度脂蛋白升高。此外本品尚可降低血纤维蛋白原。已有的研究未发现本品有致癌、致突变作用。【药代动力学】本品口服后吸收迅速,接近完全。口服后2小时血药浓度达峰值。本品血浆蛋白结合率为95%。主...
药品说明书