注射用丝裂霉素
...肿瘤细胞的G1期、特别是晚G1期及早S期最敏感,在组织中经酶活化后,它的作用似双功能或三功能烷化剂,可与DNA发生交叉联结,抑制DNA合成,对RNA及蛋白合成也有一定的抑制作用。大鼠皮下注射200mg/kg,在60日以内引起死亡,组...
药品说明书吡罗昔康胶囊
...美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能...
药品说明书;解热镇痛类醋酸氢化可的松片
...1/2约为100分钟。在血中90%以上与血浆蛋白结合,本品主要经肝脏代谢,转化为四氢可的松和四氢氢化可的松,大多数代谢产物结合成葡糖醛酸酯,极少数以原形经尿排泄。【适应症】主要用于治疗肾上腺皮质功能减退症的替代治...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸妥卡尼胶囊
...因此建议用药三个月内每周查血常规。(1)有报道发生肺纤维化,间质性肺炎,纤维性肺泡炎,肺水肿等,多发生于重症患者,有致死报道。因此要经常做胸部X线检查。如果肺部疾病加重,要及时停药。(2)在房扑或房颤病人...
药品说明书;心血管系统用药吡罗昔康片
...酶体酶的释放而发挥药理作用。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。t1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能...
药品说明书注射用果糖二磷酸钠
...到促进修复、改善细胞功能的作用。【药代动力学】本品经静脉输注后,可分布于肾、肝、回肠、肌肉、心脏、大脑等,给健康志愿者静脉输注本品(250mg/kg),5分钟内其血浓度可达770mg/L,半衰期约10~15分钟,并向血管外组织...
药品说明书白消安片
...小板减少。严重者需及时停药。长期服用或用药过大可致肺纤维化。可有皮肤色素沉着,高尿酸血症及性功能减退,男性乳房女性化,睾丸萎缩,女性月经不调等。白内障,多型红斑皮疹,结节性多动脉炎为罕见不良反应。曾有...
药品说明书;抗肿瘤类醋酸泼尼松龙片
...】本品极易自消化道吸收,其本身以活性形式存在,无需经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约1~2小时血药浓度达峰值,t1/2为2~3小时。在血中本品大部分与血浆蛋白结合,游离和结合型代谢物自尿中排出,部分以原形排出...
药品说明书盐酸妥卡尼胶囊
...因此建议用药三个月内每周查血常规。(1)有报道发生肺纤维化,间质性肺炎,纤维性肺泡炎,肺水肿等,多发生于重症患者,有致死报道。因此要经常做胸部X线检查。如果肺部疾病加重,要及时停药。(2)在房扑或房颤病人...
药品说明书维生素E注射液
...脂酸,使免受自由基损伤;保护红细胞免于溶血,保护神经与肌肉免受氧自由基损伤,维持神经、肌肉的正常发育与功能。亦可能为某些酶系统的辅助因子。【药代动力学】与血中β-脂蛋白结合,贮存于全身组织,尤其是在脂肪...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药