阿卡波糖片
...而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓慢,降低餐后血糖的升高。【药代动力学】本药口服后很少被吸收,避免了吸收所致的不良反应,其原形生物利用度仅为1%~2%,口服200mg后,t1/2为3.7小时,消除t1/2为9.6小时,...
药品说明书左旋多巴片
...致急性肾上腺危象。2.本品与罂粟碱或维生素B6合用,可降低本品的药效。3.本品与乙酰螺旋霉素合用,可显著降低本品的血药浓度,药效减弱。4.本品与利血平合用,可抑制本品的作用,应避免合用。5.本品与抗精神病药物...
药品说明书氨力农注射液
...接作用于小动脉,或心功能改善后交感神经的兴奋减轻而降低心脏前、后负荷,降低左心室充盈压,改善左室功能,增加心脏指数,但对平均动脉压和心率无明显影响。【药代动力学】据国外资料报告,正常人体静脉注射0.68~1....
药品说明书盐酸尼卡地平缓释片
...时的血药浓度对心肌不产生负性肌力作用。在人体,本品降低周围血管阻力,此作用在高血压患者大于正常血压者,降压时有反射性心率加快。本品使心脏射血分数及心排血量增多而左室舒张末压改变不多。冠状血流增加。毒理...
药品说明书卡维地洛片
...拟交感活性。本品阻滞突触后膜a1受体,从而扩张血管、降低外周血管阻力;阻滞b受体,抑制肾脏分泌肾素,阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统,产生降压作用。卡维地洛降压迅速,可长时间维持降压作用。对左室射血分数、心...
药品说明书阿卡波糖片
...而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓慢,降低餐后血糖的升高。【药代动力学】本药口服后很少被吸收,避免了吸收所致的不良反应,其原形生物利用度仅为1%~2%,口服200mg后,t1/2为3.7小时,消除t1/2为9.6小时,...
药品说明书阿卡波糖片
...而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓慢,降低餐后血糖的升高。【药代动力学】本药口服后很少被吸收,避免了吸收所致的不良反应,其原形生物利用度仅为1%~2%,口服200mg后,t1/2为3.7小时,消除t1/2为9.6小时,...
药品说明书二巯丁二酸胶囊
...本品可特异性的与铅结合,减少铅从胃肠道吸收和滞留。降低血铅浓度,但短时间用药后,易使铅从骨中游离出来重新再分布,引起血铅反跳性升高,故应视情况多疗程用药。本品也可与汞、砷等形成螯合物。毒理学小鼠、大鼠...
药品说明书盐酸氟奋乃静片
...有关,抑制网状结构上行激活系统而有镇静作用。止吐和降低血压作用较弱。【药代动力学】口服吸收好,在肝脏代谢,活性代谢产物为亚砜基、N-羟基衍生物,半衰期(T1/2)为13~24小时。本品具有高度亲脂性与高度的蛋白结...
药品说明书癸酸氟哌啶醇注射液
...抑制药合用,中枢神经抑制增强。2.与苯丙胺合用,可降低后者的作用。3.与巴比妥或其它抗惊厥药合用时,可改变癫痫的发作形式,但不能使抗惊厥药增效。4.与抗高血压药物合用时,可产生严重低血压。5.与抗胆碱药物...
药品说明书