二巯丙醇注射液
...个金属原子结合形成较稳定的水溶性复合物。复合物在体内可重新离解为金属和本品,本品被氧化后失去作用。要在血浆中保持本品与金属2∶1的优势和避免本品过高浓度的毒性反应,需要反复给药,一直用到金属排尽和毒性作...
药品说明书锝[99mTc]喷替酸盐注射液
...力学】静脉注射后1小时,肾中滞留注射剂量的7%,24小时内注射剂量的95%排入膀胱。既不被肾小管排泄,也不被肾小管重吸收,肝胆排泄和清除可忽略。注射后数分钟内采集的肾显像图代表血池,而后续采集的图象则显示收集系...
药品说明书格鲁米特片
...状。【药代动力学】口服胃肠道吸收不规则,口服30分钟内生效,作用持续时间约4~8小时。约50%与血浆蛋白结合。T1/2约为10~12小时。几乎全部在肝脏内代谢转化,代谢产物有药理活性,主要经肾脏排泄,2%以原形随尿排出,另...
药品说明书玻璃酸钠注射液
...。结构式:分子式:分子量:玻璃酸钠是广泛存在于人体内的生理活性物质,是一个由葡萄糖醛酸和乙酰氨基已糖组成双糖单位聚合而成的一种粘多糖。【性状】本品为无色澄明的粘稠液体。【药理毒理】玻璃酸钠为广泛存在于...
药品说明书格鲁米特片
...状。【药代动力学】口服胃肠道吸收不规则,口服30分钟内生效,作用持续时间约4~8小时。约50%与血浆蛋白结合。T1/2约为10~12小时。几乎全部在肝脏内代谢转化,代谢产物有药理活性,主要经肾脏排泄,2%以原形随尿排出,另...
药品说明书;安眠镇静类氯化亚铊[201Tl]注射液
...。心肌浓聚过程迅速,注射后5分钟已达最高水平,30分钟内迅速减少。肾脏在静注后5分钟至48小时内,摄取率明显高于其他脏器。本品主要通过肾脏排出。【适应症】放射性诊断用药,心肌灌注显像剂。用于心肌梗塞和心肌缺血...
药品说明书注射用美罗培南
...注本品后,其在血浆中的浓度随剂量不同而变动,30分钟内静注0.5g,血药峰浓度约为21~30mg/L。药物吸收后在痰液、肺组织、胆汁、胆囊、腹腔内渗出液中分布良好,且可以透过患者血-脑脊液屏障至脑脊液。美罗培南主要从肾脏...
药品说明书苯噻啶片
...服吸收良好,动物实验证明:狗口服本品1mg后在5~7小时内达高峰血浓度。36%在24小时内排泄,在120小时内62%从尿中排泄,24%从粪便中排泄。半衰期T1/2为26小时。【适应症】主要用于先兆性和非先兆性偏头痛的预防和治疗,能减...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药锝[99mTc]焦磷酸盐注射液
...于泌尿系的排泄,半衰期为380分钟。注射后2小时,肾脏内的滞留量为2.6%,软组织的滞留量少于0.6%。骨骼内的放射性为12.9%(相当于注入剂量的40%~50%)。急性心肌梗塞时,每1g梗塞组织的摄取量0.01%~0.02%。本品与血浆蛋白的结...
药品说明书注射用甲氧异腈
...加入冻干品后应马上直立置沸水中,水浴的液面应高于瓶内溶液液面而低于瓶颈。5.最佳显像时间为注射后60分钟~90分钟内进行。6.制得锝[99mTc]甲氧异腈注射液应在制备后6小时内使用。【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇及哺乳...
药品说明书