餐饮业食品卫生管理办法
...新建、扩建、改建餐饮业应当符合《食品卫生法》的有关规定和要求。第四条本办法适用于一切从事餐饮业经营活动并有固定经营场所的单位和个人,也适用于单位和学校的集体食堂。第二章卫生管理第五条餐饮业经营者必须先...
法规文件药品注册管理办法
...批过程。第四条国家鼓励研究创制新药,对创制的新药、治疗疑难危重疾病的新药实行特殊审批。第五条国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作,负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批。第六条药品注册工作应...
法规文件皮内注射用卡介苗
...者。(3)免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者。(4)患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。(5)妊娠期妇女。(6)患湿疹或其他皮肤病患者。【注意事项】(1)严禁皮下或肌内注射!(2)接种...
生物制品;疫苗;结核病;预防类生物制品女职工劳动保护规定
...困难,保护其健康,以利于社会主义现代化建设,制定本规定。第二条本规定适用于中华人民共和国境内一切国家机关、人民团体、企业、事业单位(以下统称单位)的女职工。第三条凡适合妇女从事劳动的单位,不得拒绝招收...
法规文件重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液
...种子批的建立:应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”的规定。2.1.3菌种检定:主种子批和工作种子批的菌种应进行以下各项全面检定。2.1.3.1划种LB琼脂平板应呈典型大肠杆菌集落形态,无其他杂菌生长。2.1.3.2染色镜检...
生物制品进口食品境外生产企业注册管理规定
...qǐyèzhùcèguǎnlǐguīdìng《进口食品境外生产企业注册管理规定》由国家质检总局于2012年3月22日总局令第145号发布,自2012年5月1日起施行,原国家质量监督检验检疫总局2002年3月14日公布的《进口食品国外生产企业注册管理规定》...
头孢克洛缓释胶囊
...别相应为标示量25~55%、45~75%和70%以上,均应符合规定。其它应符合胶囊项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IA)。含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性试...
医疗废物管理条例
...性等药品及其相关的废物的管理,依照有关法律、行政法规和国家有关规定、标准执行。第四条国家推行医疗废物集中无害化处置,鼓励有关医疗废物安全处置技术的研究与开发。县级以上地方人民政府负责组织建设医疗废物集...
法规文件中华跌打丸
...显相同的橙红色斑点。检查:应符合丸剂项下有关的各项规定(2010年版药典一部附录ⅠA)。含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录ⅥD)测定。色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以...
中医学;方剂;中成药;方剂学儿童室间隔缺损临床路径(2010年版)
...助检查:心电图、胸部X线平片、超声心动图等。(三)治疗方案的选择。:根据《临床技术操作规范-心血管外科学分册》(中华医学会编著,人民军医出版社)室间隔缺损直视修补术(ICD-9-CM-3:35.53/35.62/35.72)。(四)标准住...
2010年版临床路径;临床路径