盐酸尼卡地平缓释片
...ian本品主要成分为盐酸尼卡地平,其化学名称为:2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸,3-〔β-(N-苄基-N-甲氨基)〕乙酯-5-甲酯盐酸盐。其结构式为:分子式:C26H29N3O6·HCl分子量:515.99【性状】本品内容物为黄...
药品说明书羟丁酸钠注射液
...分布很广,通过血-脑屏障需一定时间,且脑组织中浓度仅及血浆中浓度的50%,静脉注射后10~15分钟才显效,因而起效慢。此后,血中浓度逐渐升高达峰值,45分钟中枢性作用才最明显,静脉注射后30分钟一般在血浆中即可测到代谢物,60分...
药品说明书阿卡波糖片
...份为O-4,6-双脱氧-4[[(1S,4R,5S,6S)4,5,6-三羟基-3-(羟基甲基)-2-环己烯]氨基]-(-D-吡喃葡糖基(1→4)-O-(-D-吡喃葡糖基(1→4)-D-吡喃葡萄糖。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为类白色或淡黄色片。【药理作用】本...
药品说明书硫酸双肼屈嗪片
...力与后负荷。【药代动力学】口服吸收良好,1~2小时达血浆高峰浓度,但生物利用度较低,因药物在进入循环前,已在肠壁和肝中消除其大部分,主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。根据病人对肼屈嗪乙酰化代谢速度...
药品说明书盐酸氯米帕明注射液
...ye本品主要成份为:盐酸氯米帕明。其化学名称为:N,N-二甲基-10,11-二氢-3-氯-5H-二苯并[b,f]氮杂草-5-丙胺盐酸盐。结构式:(参见盐酸氯米帕明片)分子式:C19H23CIN2·HCl分子量:351.32【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。...
药品说明书阿卡波糖片
...份为O-4,6-双脱氧-4[[(1S,4R,5S,6S)4,5,6-三羟基-3-(羟基甲基)-2-环己烯]氨基]-(-D-吡喃葡糖基(1→4)-O-(-D-吡喃葡糖基(1→4)-D-吡喃葡萄糖。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为类白色或淡黄色片。【药理作用】本...
药品说明书格列美脲胶囊
...主要成份为:格列美脲。其化学名称为:1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基]-苯磺酰]-3-(反式-4-甲基环己基)-脲。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。【药理作用】本品为第...
药品说明书格列美脲胶囊
...主要成份为:格列美脲。其化学名称为:1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基]-苯磺酰]-3-(反式-4-甲基环己基)-脲。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。【药理作用】本品为第...
药品说明书醋酸甲羟孕酮分散片
...名称为:本品主要成份为醋酸甲羟孕酮。其化学名为:6α-甲基-17α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸酯。其结构式为:分子式:C24H34O4分子量:386.53【性状】本品为白色分散片。【药理毒理】动物试验表明本品对移植性肿瘤,如乳腺癌...
药品说明书注射用卡铂
...破坏DNA而抑制肿瘤的生长。【药代动力学】卡铂在体内与血浆蛋白结合较少,呈二室开放模型,主要经肾脏排泄。卡铂在人血浆中半衰期较长,t1/2为29小时。给予病人静脉滴注20~520mg/m2/小时,24小时尿中排出铂67%(63%~73%)。...
药品说明书;抗肿瘤类