人细小病毒B19
...稳定,56℃30分钟仍可存活。人细小病毒B19感染的病理学特征:人细小病毒B19对人红系细胞有特别嗜性,此病毒可在新鲜人类骨髓细胞、外周血细胞、胎儿肝细胞、红白血病细胞、脐血细胞内生长,但在任何一个培养系统,其繁殖...
生物学;病毒埃勒斯-当洛综合征
...破裂,婴儿则表现为肌张力低下。根据临床特点与遗传学特征,可以将本病分为11个亚型。本综合征最早由:Ehlers(1901)和Danlos(1908)提出。该征无根治方法。疾病名称:埃莱尔-当洛综合征英文名称:Ehlers-Danlossyndrome别名:埃...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病Austin型幼儿脑硫脂病
...质营养不良,是脑硫脂病和黏多糖贮积症的联合疾病。其特征为轻度Hurler综合征面容,多发性骨发育不良,有严重的神经系统症状和智力明显低下。遗传基因缺陷,病人体内半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶(脑苷脂硫酸酶)...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常Ehlers-Danlos综合征
...破裂,婴儿则表现为肌张力低下。根据临床特点与遗传学特征,可以将本病分为11个亚型。本综合征最早由:Ehlers(1901)和Danlos(1908)提出。该征无根治方法。疾病名称:埃莱尔-当洛综合征英文名称:Ehlers-Danlossyndrome别名:埃...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病埃莱尔-当洛综合征
...破裂,婴儿则表现为肌张力低下。根据临床特点与遗传学特征,可以将本病分为11个亚型。本综合征最早由:Ehlers(1901)和Danlos(1908)提出。该征无根治方法。疾病名称:埃莱尔-当洛综合征英文名称:Ehlers-Danlossyndrome别名:埃...
疾病Meekein-Ehlers-Danlos综合征
...破裂,婴儿则表现为肌张力低下。根据临床特点与遗传学特征,可以将本病分为11个亚型。本综合征最早由:Ehlers(1901)和Danlos(1908)提出。该征无根治方法。疾病名称:埃莱尔-当洛综合征英文名称:Ehlers-Danlossyndrome别名:埃...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病卡氏肺囊虫病
...虫病。临床主要表现为干咳、呼吸困难和发绀等。其病原特征为间质性肺炎,故称卡氏肺囊虫病肺炎(pneumocystiscariniipneumonia,PCP)。本病多见于免疫功能低下或有缺陷者,可视为一种机会性感染。疾病描述卡氏肺囊虫病(pneumocystosis...
疾病;感染科MMN
...现为进行性非对称性肢体无力,以远端受累为主,电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conductionblock,CB),而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年,Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水...
疾病;神经内科;脊神经疾病先天性结缔组织发育不全综合征
...破裂,婴儿则表现为肌张力低下。根据临床特点与遗传学特征,可以将本病分为11个亚型。本综合征最早由:Ehlers(1901)和Danlos(1908)提出。该征无根治方法。疾病名称:埃莱尔-当洛综合征英文名称:Ehlers-Danlossyndrome别名:埃...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病Kwashiorkor病
...所有病例都有皮肤症状发生,一旦出现皮肤症状,则具有特征性。黑种人易患本病。典型的临床特征如下:皮肤变色是一个早期症状,可能是由于食物中苯丙氨酸缺乏所致。有口周,特别是小腿色素减退,这些部位皮肤也可呈现...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病