头孢克洛片
...成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液...
药品说明书锝[99mTc]司它比注射液
...内。心肌内放射性在静脉给药1.5小时及6小时后,分别占全身剂量的4%和2%。正常心肌的浓聚主要与血流量成正比,无再分布现象。注药后1小时心/肺值大于2.5,心/肝值大于0.5,99mTc-MIBI主要从肝胆排泄。在鉴别心肌缺血和梗死、及...
药品说明书高锝[99mTc]酸钠注射液
...胃肠道胃(壁)上部大肠下部大肠睾丸膀胱壁卵巢红骨髓全身0.0350.0680.0180.0160.0350.0140.0060.0050.0040.130.250.0680.0610.0130.0530.0220.0190.014【药物过量】【规格】3.7GBq;7.4GBq(堆照锝[99mTc]发生器)18.5GBq;29.6GBq;37GBq(裂变,钼胶体锝[99mTc...
药品说明书水合氯醛
...高峰,维持4~8小时。脂溶性高,易通过血脑屏障,分布全身各组织。血浆T1/2为7~10小时。在肝脏迅速代谢成为具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白结合率为35~40%,三氯乙醇T1/2约为4~6小时。口服水合氯醛30分钟内即能入睡...
药品说明书;安眠镇静类枸橼酸乙胺嗪片
...如无严重反应,增至2mg/kg,日服3次,总疗程14日。如初治全身反应严重,可暂停用或减少剂量。必要时可给以肾上腺皮质激素。4、预防在丝虫病流行区,有将乙胺嗪掺拌入食盐中,制成药盐全民食用以杀死血液中微丝蚴,防治...
药品说明书;抗寄生虫药异福片
...服利福平10mg/kg,血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。吸收后分布于全身大部分组织和体液中,可穿过胎盘。利福平的蛋白结合率为80%~91%,异烟肼的蛋白结合率仅0%~10%。利福平的血消除半衰期(t1/2b)为3~5小时,多次给药后有所缩短...
药品说明书复方利福平胶囊
...服利福平10mg/kg,血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。吸收后分布于全身大部分组织和体液中,可穿过胎盘。利福平的蛋白结合率为80%~91%,异烟肼的蛋白结合率仅0~10%。利福平的血消除半衰期(t1/2b)为3~5小时,多次给药后有所缩短,...
药品说明书头孢克洛颗粒
...成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液...
药品说明书注射用还原型谷胱甘肽
...肠炎治疗效果较明显;对于贫血、中毒或组织炎症造成的全身或局部低氧血症患者应用,可减轻组织损伤,促进修复。通过转甲基及转丙氨基反应,GSH还能保护肝脏的合成、解毒、灭活激素等功能,并促进胆酸代谢,有利于消化...
药品说明书水合氯醛
...高峰,维持4~8小时。脂溶性高,易通过血脑屏障,分布全身各组织。血浆T1/2为7~10小时。在肝脏迅速代谢成为具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白结合率为35~40%,三氯乙醇T1/2约为4~6小时。口服水合氯醛30分钟内即能入睡...
药品说明书