农药残留检测与样品前处理技术的发展趋势
...色谱方法常用于样品的净化和测量,以前较多采用填充柱气相色谱法(GC),现在则越来越多地使用毛细管气相色谱法(GC)和高效液相色谱法(HPLC),尤其在定性分析的气相色谱/质谱法(GC/MS)中,毛细管柱技术占绝对优势。...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文盐酸特比萘芬软膏
...按盐酸特比萘芬峰计算应不低于2500,盐酸特比萘芬峰和内标物质峰的分离度应符合要求。校正因子测定取盐酸特比萘芬对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释成每1ml中约含0.50mg的溶液,作为对照品溶液;另取萘,精密...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分HPLC-MS法测定人血浆中罗红霉素浓度
....5kV。1.4血浆样品处理吸取0.1ml血浆,置2ml离心管中,加入内标液50μl,0.1ml饱和碳酸钠溶液,漩涡混匀,加提取液(正己烷:二氯甲烷:异丙醇=20:10:1)1ml,漩涡振荡提取3min,14000r/min离心5min。吸取上层有机相于真空干燥器中...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第12期拉西地平
...醇-水(75∶25)为流动相,检测波长为283nm,拉西地平与内标物质峰的分离度应大于5。内标溶液的制备精密称取尼莫地平约40mg,置50ml棕色瓶中,用甲溶解后,用流动相稀释至刻度,作为内标溶液。测定法取本品约15mg,精密称定...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分反相高效液相色谱法测定盐酸左旋氧氟沙星的血药浓度
...照品(含量大于99%)由北京天赐福生物医药有限公司提供,内标氟哌酸由东北制药六厂提供,制剂由某制药厂提供;流动相用水为超纯水;实验中所用乙醇及其它试剂均为分析纯。12名健康男性志愿受试者,平均年龄(20.9±0.79)岁,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文硝酸咪康唑栓
...板数按硝酸咪康唑峰计算应不低于2500,硝酸米康唑峰和内标峰的分离度应符合大于1.5的要求。校正因子测定:取硝酸咪康唑对照品约20mg。精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。另取克霉唑对...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分人血浆中氧氟沙星的HPLC测定及药代动力学研究
...钾(42∶58,pH2.5)为流动相,295nm为检测波长,非那西丁为内标,样品用甲醇沉淀蛋白,经0.45μm滤膜过滤后富集进样。该法灵敏、简便、准确,氧氟沙星在0.25~10μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),检测限为0.15μg/mL(S/N=3∶1),...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文拉西地平片
...醇一水(75∶25)为流动相,检测波长为283nm;拉西地平与内标物质峰的分离度应大于5。内标溶液的制备精密称职尼莫地平约40mg,置50ml棕色瓶中,用甲醇溶解后,用流动相稀释至刻度,作为内标溶液。测定法取本品约30mg,精密...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分前列地尔注射液
...(φ0.5mm×10m),柱温60℃;检测波长为278nm。前列地尔与内标物的分离度应符合要求。校正因子测定取β-萘酚约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度。取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释全刻度,作为内标贮备液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分戊酸雌二醇
...板数按戊酸雌二醇峰计算应不低于3000,戊酸雌二醇峰与内标物质峰的分离度应符合要求。 内标溶液的制备 取醋酸甲地孕酮适量,精密称定,以甲醇为溶剂,定量稀释成每1ml约含0.4mg的溶液,即得。 测定法 取戊酸...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部