库鲁症
...倾向库鲁病是一种由变异朊蛋白引起的可传递的神经系统变性疾病,亦称朊病毒病或蛋白粒子病。从而否定了多年前Gajdusek所倡导的非寻常慢病毒感染学说。除婴儿外,各年龄组均可感染库鲁病。但多见于妇女和儿童,而成年男...
感染内科;朊毒体感染柯鲁病
...倾向库鲁病是一种由变异朊蛋白引起的可传递的神经系统变性疾病,亦称朊病毒病或蛋白粒子病。从而否定了多年前Gajdusek所倡导的非寻常慢病毒感染学说。除婴儿外,各年龄组均可感染库鲁病。但多见于妇女和儿童,而成年男...
感染内科;朊毒体感染;疾病库鲁病
...倾向库鲁病是一种由变异朊蛋白引起的可传递的神经系统变性疾病,亦称朊病毒病或蛋白粒子病。从而否定了多年前Gajdusek所倡导的非寻常慢病毒感染学说。除婴儿外,各年龄组均可感染库鲁病。但多见于妇女和儿童,而成年男...
感染内科;朊毒体感染;疾病老年甲状腺功能减退
...主要病理生理改变是在全身各组织间隙中含有大量细胞外黏液性物质,该物质是由酸性黏多糖(透明质酸、硫酸软骨素)与蛋白质组合而成的黏蛋白。这种黏蛋白亲水力极强,吸聚大量水分,沉积在各组织间隙中。表现在皮肤上...
内分泌科;甲状腺疾病老年甲状腺机能减退
...主要病理生理改变是在全身各组织间隙中含有大量细胞外黏液性物质,该物质是由酸性黏多糖(透明质酸、硫酸软骨素)与蛋白质组合而成的黏蛋白。这种黏蛋白亲水力极强,吸聚大量水分,沉积在各组织间隙中。表现在皮肤上...
内分泌科;甲状腺疾病腓骨肌萎缩症
...挛性截瘫;CMT6为CMT伴视神经萎缩;CMT7为CMT伴视网膜色素变性,这3种类型的连锁基因和相应的基因产物目前尚不清楚。CMT-X是指具有X连锁显性或隐性遗传方式的CMT。发病机制:CMT1型和CMT3型的周围神经病理特点相似,主要表现为...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性神经性肌萎缩
...挛性截瘫;CMT6为CMT伴视神经萎缩;CMT7为CMT伴视网膜色素变性,这3种类型的连锁基因和相应的基因产物目前尚不清楚。CMT-X是指具有X连锁显性或隐性遗传方式的CMT。发病机制:CMT1型和CMT3型的周围神经病理特点相似,主要表现为...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病老年甲状腺功能减退症
...主要病理生理改变是在全身各组织间隙中含有大量细胞外黏液性物质,该物质是由酸性黏多糖(透明质酸、硫酸软骨素)与蛋白质组合而成的黏蛋白。这种黏蛋白亲水力极强,吸聚大量水分,沉积在各组织间隙中。表现在皮肤上...
内分泌科;甲状腺疾病;疾病Charcot-Marie-Tooth病
...挛性截瘫;CMT6为CMT伴视神经萎缩;CMT7为CMT伴视网膜色素变性,这3种类型的连锁基因和相应的基因产物目前尚不清楚。CMT-X是指具有X连锁显性或隐性遗传方式的CMT。发病机制:CMT1型和CMT3型的周围神经病理特点相似,主要表现为...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性运动感觉神经病
...挛性截瘫;CMT6为CMT伴视神经萎缩;CMT7为CMT伴视网膜色素变性,这3种类型的连锁基因和相应的基因产物目前尚不清楚。CMT-X是指具有X连锁显性或隐性遗传方式的CMT。发病机制:CMT1型和CMT3型的周围神经病理特点相似,主要表现为...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病