中性胰岛素注射液
...体的生成并促进周围组织对酮体的利用。【药代动力学】口服易被胃肠道消化酶破坏。皮下给药吸收迅速,皮下注射后0.5~1小时开始生效,2~4小时作用达高峰,维持时间5~7小时;静脉注射10~30分钟起效,15~30分钟达高峰,...
药品说明书萘丁美酮片
...出血时间、凝血试验均无显著改变。【药代动力学】本品口服后在十二指肠被吸收,经肝脏转化为主要活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA),口服萘丁美酮1g后,约3.5%转化6-MNA,50%转化为其它代谢物随后从尿中排泄。6-MNA的血浆...
药品说明书蒿甲醚片
...虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学小鼠口服蒿甲醚的LD50为895~977mg/kg,大鼠肌肉注射蒿甲醚油剂的LD50为597mg/kg。亚急性毒性试验表明大鼠肌注蒿甲醚油剂每天18mg/kg×14天后,除网织红细胞数减少外,无其他不良反...
药品说明书复方醋酸环丙孕酮片
...方醋酸环丙孕酮片中含有两种活性成分,所以它具有复方口服避孕药的特性。复方醋酸环丙孕酮片治疗期间,不发生排卵,因而可以防止妊娠。所以复方醋酸环丙孕酮片可作为避孕药使用。对于多囊卵巢综合征妇女的治疗,复方...
药品说明书乙酰唑胺片
...减少房水生成(50%~60%),使眼压下降。【药代动力学】口服容易吸收。与蛋白结合率高。口服乙酰唑胺500mg后1~1.5小时降低眼压作用开始;2~4小时血药浓度达峰值;可维持4~6小时,血清最高浓度为12~27mg/ml,T1/2为2.4~5.8小...
药品说明书;眼科用药头孢妥仑匹酯片
...鼠狗5周龄5周龄3天龄10~11个月龄♂♀♂♀♂♀♂♀口服皮下腹腔>5100>5000≒5000>5100>5000≒5000>5100>5000>2000<5000>5100>5000>2000<5000>5000------------>5000------------>2000----------->2000------------(2)长期毒性试验1)对大...
药品说明书非诺贝特片
...明,非诺贝特具有致畸性和致癌性。【药代动力学】本品口服后,胃肠道吸收良好,与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。口服后4~7小时左右血药浓度达峰值。单剂量口服后半衰期a与半衰期b分别为4.9小时与26.6小时,表观分布...
药品说明书复方左炔诺孕酮片
...炔雌醇0.03毫克。辅料为:【性状】【作用类别】本品为口服避孕药类非处方药药品。【适应症】用于女性口服避孕。【规格】【用法用量】口服,从每次月经来潮的第5日开始服药,每日1片,连服22日,不能间断或遗漏,服完后...
药品说明书双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖
...其作用快,先显著收缩,其后麻痹不动。【药代动力学】口服很少吸收。口服后1~3小时血药浓度达峰值,一次口服11mg/kg时,血药峰值为0.05~0.13mg/L。50~75%以上以原形药由粪便排出,约7%以原形药从胆管及尿中排出。【适应症...
药品说明书;抗寄生虫药马来酸依那普利片
...白色片。【药理毒理】本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及...
药品说明书