注射用硝卡介
...。抗瘤谱广,毒性较低。静脉注射后,肾,肝和肺含量较高。能通过血脑屏障。肿瘤中含量高。口服吸收快,主要经尿和粪排泄。【药代动力学】注射后在血中维持时间较长,24小时后减少54%。分布以胆囊和肾脏最多,肿瘤,肝...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸硫利哒嗪片
...于阻断脑内多巴胺受体,对锥体外系统多巴胺受体作用及体温中枢影响较弱,镇静作用也较弱。【药代动力学】口服生物利用度约40%,血药浓度达峰时间为1~4小时,T1/2为21小时,血浆蛋白结合率达99%,主要在肝脏代谢,从尿及...
药品说明书盐酸硫利哒嗪片
...于阻断脑内多巴胺受体,对锥体外系统多巴胺受体作用及体温中枢影响较弱,镇静作用也较弱。【药代动力学】口服生物利用度约40%,血药浓度达峰时间为1~4小时,T1/2为21小时,血浆蛋白结合率达99%,主要在肝脏代谢,从尿及...
药品说明书己酮可可碱肠溶片
...用药】试验资料显示,60~68岁患者的观察中发现它的AUC比22~30岁的年龄人组明显增加,清除时间延长。服药时请遵医嘱。【药物相互作用】(1)与抗血小板或抗凝药合用时,凝血时间延长。在应用华法林的病人中合用此药时应...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药重组人生长激素溶液
...合成,增加体内氮贮量;增加脂肪氧化分解和糖异生;提高营养物质转换率;调节免疫系统,增强免疫防御能力。【药代动力学】【适应症】用于儿童、成人生长激素缺乏症,特纳氏综合症,儿童慢性肾功能不全导致的生长障碍...
药品说明书依替膦酸二钠片
...道,正常成人一次口服20mg/kg,1小时后血清中浓度达到最高2.2μg/L,半衰期为2小时,24小时后为0.03μg/ml,连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6%,进入体内后在骨及肾脏中浓度最高,从尿中排出8—16%,从粪便中排出82—94...
药品说明书柳氮磺吡啶片
...者使用后易发生,在新生儿和小儿中较成人为多见。4.高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于可与胆红素竞争蛋白结合部位,致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善,故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸。偶可发生核黄疸。5...
药品说明书吡罗昔康胶囊
...复查肝、肾功能及血象。(9)能抑制血小板聚集,作用比阿司匹林弱,但可持续到停药后2周。术前和术后应停用。(10)本品为对症治疗药物,必须同时进行病因治疗。【孕妇及哺乳期妇女用药】(1)妊娠的后3个月服药的孕妇...
药品说明书醋酸地塞米松片
...理】肾上腺皮质激素类药,其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著,而对水钠潴留和促进排钾作用很轻,对垂体-肾上腺抑制作用较强。(1)抗炎作用:本产品可减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。激素...
药品说明书玻璃酸钠注射液
...眼玻璃体中均有分布。本品无抗原性,不引起炎症反应。高分子量玻璃酸钠溶液的高粘弹性及仿形性使它在手术中可做为保护工具和手术工具,广泛用于各种眼科手术。术中可协助器械将组织轻柔地分离、移动和定位。在眼前节...
药品说明书