盐酸利多卡因缓释滴丸
...,舌下含化则可避免首过效应。肌内注射吸收完全,吸收后迅速分布于心、脑、肾及血液丰富的组织,然后分布至脂肪及肌肉组织。表观分布容积约1L/kg,心力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障和胎盘。血浆蛋白结合率约66%...
药品说明书盐酸利多卡因缓释滴丸
...,舌下含化则可避免首过效应。肌内注射吸收完全,吸收后迅速分布于心、脑、肾及血液丰富的组织,然后分布至脂肪及肌肉组织。表观分布容积约1L/kg,心力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障和胎盘。血浆蛋白结合率约66%...
药品说明书可乐定贴片
...率以及血压降低。盐酸可乐定起效相对较快。在口服给药后30~60分钟内,病人血压开始下降,在2~4小时内降低到最大值。肾血流量和肾小球滤过率基本保持不变。正常的体位反射是完整的;因此,直立症状轻并且少见。盐酸可...
药品说明书盐酸哌替啶注射液
...等效剂量下可产生同样的镇痛、镇静及呼吸抑制作用,但后者维持时间较短,无吗啡的镇咳作用。与吗啡相似,本品为中枢神经系统的μ及κ受体激动剂而产生镇痛、镇静作用。肌内注射后10分钟出现镇痛作用、持续约2~4小时。...
药品说明书;镇痛药红霉素片
...37H67NO13分子量:733.94【性状】本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】红霉素属大环内酯类抗生素,对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也...
药品说明书;抗感染药盐酸尼卡地平注射液
...健康男性成年人,按0.01~0.02mg/kg盐酸尼卡地平静脉给予后,消除半衰期为50~63分钟。尿内主要代谢物为M-11结合物。本品的血浆蛋白结合率约90%左右。【适应症】手术时异常高血压的急救处置;高血压性急症。【用法用量】1....
药品说明书磷酸哌嗪片
...弱。其对蛲虫的作用机制尚不明确。【药代动力学】口服后胃肠道吸收迅速,一部分在体内代谢,其余部分经肾脏排泄,24小时几乎完全排出,但个体排泄率差异较大。【适应症】用于蛔虫和蛲虫感染。【用法用量】口服,无需...
药品说明书柳氮磺吡啶片
...4N4O5S分子量:398.39【性状】本品为肠溶糖衣片,除去包衣后显棕色。【药理毒理】本品为磺胺类抗菌药。属口服不易吸收的磺胺药,吸收部分在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。5-氨基水杨酸与肠壁结缔组织络合...
药品说明书阿莫西林胶囊
...迅速成为球状体而溶解、破裂。【药代动力学】口服本品后吸收迅速,约75%~90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5~5.0mg/L和5.5~7.5mg/L,达峰时间为1~2小时。本品在多数...
药品说明书阿莫西林片
...迅速成为球状体而溶解、破裂。【药代动力学】口服本品后吸收迅速,约75%~90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g、0.5g和1g后血药峰浓度(Cmax)分别为5.1mg/L、10.8mg/L和20.6mg/L,达峰时间为1~2小时。本品在多...
药品说明书