双氯芬酸钠肠溶片
...的方法测定,应符合规定(2010年版药典二部附录ⅩE)。释放度:取本品,照释放度测定法(2010年版药典二部附录ⅩD第二法方法2)测定。采用溶出度测定法第一法装置,以0.1mol/L盐酸溶液1000ml为释放介质,转速为每分钟100转,...
消炎镇痛非甾体抗炎药玉米朊
...一法)测定,计算,即得。类别:药用辅料,包衣材料和释放阻滞剂等。贮藏:密闭,在干燥处保存。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
药用辅料;包衣材料;释放阻滞剂顶体反应
...受体的激活、顶体膜与精细胞质膜融合、顶体中水解酶的释放、卵细胞外被(透明带)的水解等,最终导致精细胞质膜与卵细胞质膜的融合。精子获能后,与卵膜或卵表面相接触,顶体开始产生的一系列改变。获能后的精子有两...
生物学维铁
...的药代动力学:维铁含有多种B族维生素,其稳定恒量的释放方式,有效地克服了硫酸亚铁对胃肠道的刺激;其所含维生素C作为还原剂,可减少硫酸亚铁被氧化成硫酸铁,提高机体对铁的吸收。因此维铁适合吸收能力差或需增加...
血液系统药物;抗贫血药物;药物P-55
...7倍,无雌激素活性。肌内注射后在局部沉积储存,缓慢释放,发挥长效作用,维持时间1~2周以上。羟孕酮与戊酸雌二醇配伍作长效注射避孕药,具有排卵抑制作用,每月肌内注射1次,避孕效果肯定。羟孕酮的药代动力学:大...
瑞吡司特
...本身口服不吸收。瑞吡司特能抑制肥大细胞、嗜碱粒细胞释放过敏介质,抑制慢反应物质A、组胺、血小板活化因子等的释放,抑制抗原吸入诱发支气管哮喘,并能抑制皮内反应。瑞吡司特的药代动力学:口服后,tmax为2h,半衰...
药物;抗变态反应药物;过敏反应介质阻释剂合成一号止血注射液
...凝血酶,将纤维蛋白原转变为纤维蛋白,并能促进血小板释放凝血活性物质,加速血液凝固。新凝灵的药代动力学:(尚不明确)新凝灵的适应证:用于多种出血(包括消化道、呼吸道、妇科疾病、五官科的出血及痔疮出血等)...
磷酸肌酸
...磷酸基的暂时贮存形式。磷酸肌酸水解时,每摩尔化合物释放10.3千卡的自由能,比ATP释放的能量(每摩尔7.3千卡)多些。磷酸肌酸能在肌酸激酶的催化下,将其磷酸基转移到ADP分子中。当一些ATP用于肌肉收缩,就会产生ADP。这...
循环系统药物;心肺复苏及抗休克药物;药物水溶阿司匹林
...用:水溶阿司匹林为泡腾型阿司匹林水溶片,具有在水中释放迅速、口服吸收完全、作用快、疗效显著、对胃肠道几乎无刺激性等特点,婴儿和儿童对水溶阿司匹林尤其易于接受。水溶阿司匹林的药代动力学:阿司匹林水溶阿司...
呼吸系统药物;解热镇痛药及抗感冒药;解热镇痛药及其他抗感冒方药;药物福乃得
...的药代动力学:维铁含有多种B族维生素,其稳定恒量的释放方式,有效地克服了硫酸亚铁对胃肠道的刺激;其所含维生素C作为还原剂,可减少硫酸亚铁被氧化成硫酸铁,提高机体对铁的吸收。因此维铁适合吸收能力差或需增加...