甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...序,规范医疗器械经营行政许可行为,提高医疗器械经营质量管理水平,保障公众用械安全有效,保障医疗器械经营许可管理的有效实施。根据《中华人民共和国行政许可法》(以下简称《许可法》)、《医疗器械监督管理条例...
法规文件;医疗器械非01 霍乱弧菌肠炎
...等鉴别,均依赖于病原学检查。治疗方案轻型病人可采用口服补液及对症处理,吐泻严重引起脱水、血压下降者,可静脉补充水和电解质。抗菌药物可用喹诺酮类或磺胺甲噁唑/甲氧苄啶(复方磺胺甲噁唑)等,疗程3~5天。预后...
疾病;感染科基底节区出血
...稳定后宜尽早进行康复治疗,对神经功能恢复,提高生活质量有益。如患者出现抑郁情绪,可及时给予药物(如氯西汀)治疗和心理支持。
疾病;神经内科摩尔
...值。一般情况下,阿佛加德罗常数取6.02×1023/mol。1mol12C的质量是12g,所以1mol任何原子的质量,以克为单位,在数值上等于该元素原子的相对原子质量。例如,1mol0的质量是16g,1molFe的质量是56g。同样,1mol任何分子的质量,以克...
通用术语;理化检测术语医疗器械生产质量管理规范(试行)
...èshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《医疗器械生产质量管理规范(试行)》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发,自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范(试行)第一章总则:第一条为了加强医疗器...
法规文件坦莫西林
...。替莫西林的药理作用:替莫西林为半合成广谱青霉素,口服不吸收。替莫西林对β-内酰胺酶稳定,对革兰阴性菌有高度的抗菌活性,对某些对第三代头孢菌素耐药的革兰阴性菌敏感,对肠球菌、溶血性链球菌等活性较高,但对...
戊烯松
...,胃肠道耐受性良好。非普拉宗的药代动力学:非普拉宗口服后经胃肠道迅速吸收,4~6h达到血药浓度峰值。进入血液后大部分与血浆蛋白结合。血浆半衰期约20h。在体内转化后,以代谢物的形式从尿中排泄。非普拉宗的适应证...
医疗机构中药煎药室管理规范
...医疗机构中药煎药室规范化、制度化建设,保证中药煎药质量,根据有关法律、行政法规的规定,制定本规范。第二条本规范适用于开展中药煎药服务的各级各类医疗机构。第二章设施与设备要求第三条中药煎药室(以下称煎药...
法规文件质量保证
...价名词术语];qualityassurance[WS/T203—2001输血医学常用术语]质量保证是指独立于试验研究,旨在保证试验机构遵循良好实验室规范准则的体系(包括人员)。质量保证(qualityassurance)是指为了提供足够的信任表明实体能够满足质量...
通用术语;毒理学;输血医学;血站质量管理质量衰减系数
...音:zhìliàngshuāijiǎnxìshù英文:massattenuationcoefficient,μm质量衰减系数(massattenuationcoefficient,μm)是指X线透过物质的量以质量厚度(kg·m-2)为单位时的X线衰减系数,μm=μ/ρ,也即X线在透过质量厚度为每kg·m-2的物质层后,X线...
医学影像技术学