布洛伪麻胶囊
...为白色颗粒及粉末。 鉴别:取含量测定项下的溶液,照含量测定项下的方法测定,供试品各主峰的保留时间应与相应对照品的保留时间一致。 检查:溶出度取,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法),...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分艾地苯醌片
...滤液5ml,置50ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在278nm的波长处有最大吸收;取该溶液25ml,加硼氰化纳5mg,振摇使之溶解后,再测定,则在278nm波长处的最大吸收消失...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分清热解毒口服液
...过,滤液浓缩至2ml,作为供试品溶液。 另取绿原酸对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。 照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲酸-水(...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部氯雷他定片
...量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:含量均匀度取本品1片,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液约60ml,置超声浴中5分钟,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分尼美舒利片
...取滤液加无水甲醇制成每1ml中约含尼美舒利24μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在298nm的波长处有最大吸收,在326nm的波长附近有肩峰。 检查:溶出度取本本照溶出度测定法(中国药典1995年版二...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分葛根芩连微丸
...2ml溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。 另取葛根素对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。 照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液10μl,对照品溶液2μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部氯雷他定片
...量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:含量均匀度取本品1片,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液约60ml,量超声浴中5分钟.用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分前列地尔尿道栓
...谱图中,供试品主成分色谱峰的保留时间应与前列地尔对照品色谱峰的保留时间一致。(2)取含量均匀度项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在278nm的波长处有最大吸收。 检查:含量均匀度对...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸芦氟沙星片
...释制成每1ml中含芦氟沙星10μg的溶液,滤过,取续滤液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)于230~400nm的波长范围内测定吸收度,在246、297与342nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分苯溴马隆胶囊
...淡黄色粉末。 鉴别:(1)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在355nm的波长处有最大吸收。(2)取本品的细粉适量(约相当于苯溴马隆50mg),加氯仿10ml,振摇使苯溴马隆溶解,离心...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分