瑞思哌东
...布于体内,利培酮的蛋白结合率高达90%。在肝脏内经P450酶系统代谢,代谢产物为9-羟基利培酮,与母药具有相同的药理活性。肾功能正常时,经肾排出约70%,肾功能中度或重度损害时,利培酮活性物质的排出减少60%~80%。约15%随...
利司培酮
...布于体内,利培酮的蛋白结合率高达90%。在肝脏内经P450酶系统代谢,代谢产物为9-羟基利培酮,与母药具有相同的药理活性。肾功能正常时,经肾排出约70%,肾功能中度或重度损害时,利培酮活性物质的排出减少60%~80%。约15%随...
瑞思哌酮
...布于体内,利培酮的蛋白结合率高达90%。在肝脏内经P450酶系统代谢,代谢产物为9-羟基利培酮,与母药具有相同的药理活性。肾功能正常时,经肾排出约70%,肾功能中度或重度损害时,利培酮活性物质的排出减少60%~80%。约15%随...
利哌利酮
...布于体内,利培酮的蛋白结合率高达90%。在肝脏内经P450酶系统代谢,代谢产物为9-羟基利培酮,与母药具有相同的药理活性。肾功能正常时,经肾排出约70%,肾功能中度或重度损害时,利培酮活性物质的排出减少60%~80%。约15%随...
遗传性营养不良类脂沉积症
...征或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮肤表现称为弥漫性体血管角质瘤,我们现在仍使...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病α-半乳糖苷酶A缺乏病
...征或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮肤表现称为弥漫性体血管角质瘤,我们现在仍使...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病弥漫性全身血管角质瘤糖脂沉积症
...征或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮肤表现称为弥漫性体血管角质瘤,我们现在仍使...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病药物清除
...步转化成无活性代谢物且最终被排出体外。肝脏有一系列酶可催化药物氧化、还原和水解,它还有其他一些酶能催化药物与某一些物质结合发生结合反应。这种结合物(药物分子和被结合物质)最终从尿排出。这些代谢酶系统在初...
药学谷氨酸脱氢酶
...qīngméi英文:Glutamatedehydrogenase;GLDH概述:谷氨酸脱氢脱氢酶(GLDH或GDH)是线粒体酶,主要存在于肝脏、心肌及肾脏,少量存在于脑、骨骼肌及白细胞中。GDH除催化L-谷氨酸脱氢外,还具有催化其他氨基酸如L-缬氨酸、L-2-氨基丁酸...
化验及医学检查;血液生化检查;酶类测定免疫PCR
...。4.DNA和PCR系统免疫PCR中的DNA是一指示分子,用DNA聚合酶将结合于固相上的DNA特异放大,由此定量检测抗原。免疫PCR的敏感性多于ELISA主要是应用了PCR强大的扩增能力。免疫PCR中的DNA分子可以选择任何DNA,但要保证DNA的纯度,且...