QT间期延长综合征
...性心肌酶缺乏等。目前认为先天性长Q-T综合征是由于调控心室肌细胞膜复极化离子通道的基因发生突变所致。1991年,Keating等用DNA探针技术发现在一个家庭的40名长Q-T综合征的基因与IIarveyras1基因紧密相关或许就是长Q-T综合征的病...
疾病;心血管内科;心律失常长Q-T间期综合征
...性心肌酶缺乏等。目前认为先天性长Q-T综合征是由于调控心室肌细胞膜复极化离子通道的基因发生突变所致。1991年,Keating等用DNA探针技术发现在一个家庭的40名长Q-T综合征的基因与IIarveyras1基因紧密相关或许就是长Q-T综合征的病...
疾病维拉帕米缓释片
...应期,减慢传导,可降低慢性心房颤动和心房扑动病人的心室率;减少阵发性室上性心动过速发作的频率。通常维拉帕米影响正常的窦性心率作用较小,但可导致病窦综合症病人窦性停搏或窦房阻滞;维拉帕米不改变正常心房的...
外置式自动除颤仪
...izhìshìzìdòngchúchànyí概述:频繁发作的室性心动过速、心室颤动等恶性心律失常的抢救,临床常用体外除颤器电转复及药物转复。但往往因为时间延误而丧失抢救机会。20世纪80年代初半自动除颤器开始应用,90年代随着植入性...
医疗设备薄基膜肾病
...薄。电镜下可见到本病特征性改变——弥漫性GBM变薄,GBM厚度仅为正常厚度的1/3~2/3,甚至更薄。并无增厚、劈裂的GBM节段出现。在有些家族中个别成年患者肾小球基底膜厚度正常,而家族的其他成员肾小球基底膜变薄。在一些...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病家族性良性血尿
...薄。电镜下可见到本病特征性改变——弥漫性GBM变薄,GBM厚度仅为正常厚度的1/3~2/3,甚至更薄。并无增厚、劈裂的GBM节段出现。在有些家族中个别成年患者肾小球基底膜厚度正常,而家族的其他成员肾小球基底膜变薄。在一些...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病前侧阴道缝补术
...:阴道前壁修补术又名尿道折叠术,它主要是通过阴道前壁的修补和紧缩,以增强膀胱颈及尿道后壁的力量,达到治疗压力性尿失禁的目的(图7.7.2.3-1)。适应症:阴道前壁修补术适用于阴道前壁修补术适用于伴有阴道前壁脱垂...
手术急性肺原性心脏病
...主支或其分支的广泛阻塞,致肺动脉压急剧增高,引起右心室急性扩张和右心衰竭的心脏病。本病起病急骤,须积极抢救,治疗包括卧床休息、吸氧、止痛、纠正休克或心衰等。主要是由肺动脉主干或其主要分支突然栓塞,肺循...
疾病安近宁
...皮细胞增生而形成的脂肪条痕,从而预防血浆物质向动脉壁的浸润,在血中胆固醇水平极高时,可阻止CH在动脉壁的沉积和对动脉壁的浸透性,防止蛋白质或类纤维蛋白的变性与坏死,以保护动脉壁不致形成动脉硬化。更重要的...
急性肺源性心脏病
...主支或其分支的广泛阻塞,致肺动脉压急剧增高,引起右心室急性扩张和右心衰竭的心脏病。本病起病急骤,须积极抢救,治疗包括卧床休息、吸氧、止痛、纠正休克或心衰等。主要是由肺动脉主干或其主要分支突然栓塞,肺循...
呼吸科;肺血管病;肺源性心脏病;疾病