Burger-Gruz综合征
概述:原发性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz综合征等。它...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症家族性高乳糜微粒血症
概述:原发性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz综合征等。它...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症外阴卡波西肉瘤
...而且表明病变已广泛。在儿童可发生眼睑及结合膜损害。淋巴细胞系统受侵犯,常见为单核细胞增多,其次为嗜酸性细胞增多。本病死亡率10%~20%。2.非洲型非洲热带地区发病率高,分为4个亚型,结节亚型可自行缓解;鲜红色亚...
疾病;妇产科微小病变性肾病
...病人并发病毒感染如麻疹后,疾病也缓解,这些都提示T淋巴细胞功能异常,由其产生的某些淋巴因子,使肾小球毛细血管壁通透性增加。但该种物质至今尚未能得到明确证实。病理改变:光镜下肾小球基本正常,免疫荧光检查...
疾病肺鼠疫
...病急剧,病情严重,传染性强,病死率高,临床上以急性淋巴结炎最常见,其次是败血症、肺炎、脑膜炎和皮肤型鼠疫。肺鼠疫多由腺鼠疫血行播散引起,起病急,高热伴畏寒、寒战,全身毒素症状,淋巴结肿大,可有呕吐、腹...
疾病;呼吸科;感染性疾病;细菌性肺炎膜增生性肾小球肾炎
...。低C3血症还见于其他继发性肾小球病如:活动性肝病、白血病、转移性肿瘤、和免疫球蛋白血症,因其有原发病的特征不难鉴别。由于MPGN常在上呼吸道感染之后急性起病,表现为急性肾炎综合征,甚至半数左右患者抗“O”链...
疾病;肾脏内科慢性淋巴细胞白血病(初诊)临床路径(2016年县级医院版)
...nchuánglùjìng(2016niánxiànjíyīyuànbǎn)基本信息:《慢性淋巴细胞白血病(初诊)临床路径(2016年县级医院版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医...
临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径僵人综合征
...内翻,椎旁肌收缩使脊柱前突。睡眠或肌松剂可使肌僵硬缓解或消失。无感觉障碍及锥体束征。合并精神症状如抑郁、恐惧,但智能正常。迄今僵人综合征(SMS)尚无特效治疗,能增强γ-氨酪酸(GABA)的药物和抑制去甲肾上腺...
神经内科;骨骼肌疾病;疾病脊髓小脑性共济失调
...失调鉴别。治疗方案:本病尚无特异性治疗,对症治疗可缓解症状。(1)左旋多巴可缓解强直等锥体外系症状,毒扁豆碱或胞二磷胆碱促进乙酰胆碱合成;氯苯胺丁酸可减轻痉挛,金刚烷胺可改善共济失调,共济失调伴肌阵挛...
疾病;神经内科神经型白塞病
...病存在在先,精神症状发生在后,精神症状随躯体疾病的缓解而改善,或因其加剧而恶化,即精神症状随白塞病症状的发展变化而变化。则可确定精神症状与白塞病有关。鉴别诊断:应与其他结缔组织病所致的精神障碍及其他功...
疾病;精神科;躯体疾病伴发精神障碍;胶原性疾病伴发的精神障碍