复发性血尿
...15%~20%有内眼病变(白内障、圆锥形晶体和眼底病变等)。家族中可有慢性肾病、耳聋、内眼病。(2)家族性血尿:又称家族性良性血尿。临床表现为持续镜下血尿,间歇肉眼血尿。肉眼血尿常发生于呼吸道感染之后。血压、肾功能...
疾病;儿科辛可
...效果要优于同类产品普伐他汀。使用辛伐他汀治疗杂合子家族性高胆固醇血症,此病是由于遗传缺陷,他们细胞膜上LDL受体另有正常人一半,经辛伐他汀8周治疗后,也可出现稳定的作用,LDL-ch降低43%~85%,TG降低21%~38%,不良反...
回旋状脉络膜萎缩
...血鸟氨酸血症所致。临床表现1.多见于20—30岁,有家族史,双眼同时或先后发病;2.自幼夜盲,色觉障碍,晚期中心视力下降,可致盲;3.眼底检查:眼底可见从周边部视网膜开始有融合成锯齿形、扁形、或花边形的萎缩斑...
老年人心脏淀粉样变性
...功能障碍,不能将其全部降解,以致形成难溶性AA蛋白。家族遗传性以地中海型热病为代表,其淀粉样蛋白纤维的AA蛋白发生机制与此相仿。3.局限性在某些病例病灶处常见浆细胞浸润,组织化学分析表明淀粉样蛋白纤维为AL,故...
疾病;老年病科妊娠合并甲状旁腺功能亢进
...表现为局部骨质隆起。4.其他甲状旁腺功能亢进患者可有家族史,常为多发性内分泌腺瘤的一部分,可与垂体瘤及胰岛素瘤同时存在,也可与嗜铬细胞瘤及甲状腺髓样癌同时存在。有时有家族史的甲旁亢症可不伴有其他内分泌腺...
疾病;妇产科遗传性肾炎
...:hereditarynephritis疾病别名Alport综合征,遗传性进行性肾炎,家族性出血性肾炎,遗传性慢性肾炎,hereditaryprogressivenephritis疾病代码ICD:N07.8疾病分类肾脏内科疾病概述遗传性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson1874年及Dicki...
疾病;肾脏内科泽之浩
...效果要优于同类产品普伐他汀。使用辛伐他汀治疗杂合子家族性高胆固醇血症,此病是由于遗传缺陷,他们细胞膜上LDL受体另有正常人一半,经辛伐他汀8周治疗后,也可出现稳定的作用,LDL-ch降低43%~85%,TG降低21%~38%,不良反...
西之达
...效果要优于同类产品普伐他汀。使用辛伐他汀治疗杂合子家族性高胆固醇血症,此病是由于遗传缺陷,他们细胞膜上LDL受体另有正常人一半,经辛伐他汀8周治疗后,也可出现稳定的作用,LDL-ch降低43%~85%,TG降低21%~38%,不良反...
新伐他汀
...效果要优于同类产品普伐他汀。使用辛伐他汀治疗杂合子家族性高胆固醇血症,此病是由于遗传缺陷,他们细胞膜上LDL受体另有正常人一半,经辛伐他汀8周治疗后,也可出现稳定的作用,LDL-ch降低43%~85%,TG降低21%~38%,不良反...
司伐他汀
...效果要优于同类产品普伐他汀。使用辛伐他汀治疗杂合子家族性高胆固醇血症,此病是由于遗传缺陷,他们细胞膜上LDL受体另有正常人一半,经辛伐他汀8周治疗后,也可出现稳定的作用,LDL-ch降低43%~85%,TG降低21%~38%,不良反...