复方木香铝镁
...,可致严重便秘甚至肠梗阻。复方木香铝镁的用法用量:口服给药:一次2~3片,一日3次。饭前1h嚼碎后吞服。药物相互作用:1.复方木香铝镁含多价铝离子及镁离子,可与四环素类药物、H2受体拮抗药(如西咪替丁)络合而影响...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物运动派士
...良好,通常选用油剂。吲哚美辛的药代动力学:吲哚美辛口服吸收完全而迅速,口服生物利用度约98%,服药后3h血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为90%,t1/2为2~3h,主要经肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物。60%从肾脏排泄...
重曹
...9.5%~100.5%(供注射、血液透析用),或不得少于99.0%(供口服用)。性状:本品为白色结晶性粉末;无臭,味咸;在潮湿空气中即缓缓分解;水溶液放置稍久,或振摇,或加热,碱性即增强。本品在水中溶解,在乙醇中不溶。鉴...
吲哚新
...良好,通常选用油剂。吲哚美辛的药代动力学:吲哚美辛口服吸收完全而迅速,口服生物利用度约98%,服药后3h血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为90%,t1/2为2~3h,主要经肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物。60%从肾脏排泄...
消炎痛
...良好,通常选用油剂。吲哚美辛的药代动力学:吲哚美辛口服吸收完全而迅速,口服生物利用度约98%,服药后3h血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为90%,t1/2为2~3h,主要经肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物。60%从肾脏排泄...
代冒克斯
...癫痫的作用机制尚不十分清楚。乙酰唑胺的药代动力学:口服易吸收,蛋白结合率很高。口服500mg后1~1.5h眼压开始降低,2~4h血药浓度达峰值,为12~27μg/ml,作用可维持4~6h,半衰期为24~5.8h;口服缓释胶囊500mg后2h开始起降眼...
代马克司
...癫痫的作用机制尚不十分清楚。乙酰唑胺的药代动力学:口服易吸收,蛋白结合率很高。口服500mg后1~1.5h眼压开始降低,2~4h血药浓度达峰值,为12~27μg/ml,作用可维持4~6h,半衰期为24~5.8h;口服缓释胶囊500mg后2h开始起降眼...
醋氮酰胺
...癫痫的作用机制尚不十分清楚。乙酰唑胺的药代动力学:口服易吸收,蛋白结合率很高。口服500mg后1~1.5h眼压开始降低,2~4h血药浓度达峰值,为12~27μg/ml,作用可维持4~6h,半衰期为24~5.8h;口服缓释胶囊500mg后2h开始起降眼...
久保新
...良好,通常选用油剂。吲哚美辛的药代动力学:吲哚美辛口服吸收完全而迅速,口服生物利用度约98%,服药后3h血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为90%,t1/2为2~3h,主要经肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物。60%从肾脏排泄...
意施丁
...良好,通常选用油剂。吲哚美辛的药代动力学:吲哚美辛口服吸收完全而迅速,口服生物利用度约98%,服药后3h血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为90%,t1/2为2~3h,主要经肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物。60%从肾脏排泄...