阿苯达唑颗粒
...死及驱除作用。毒理试验表明,本品毒性小,安全。小鼠口服LD50大于800mg/kg,犬口服最大耐受量在400mg/kg以上。本药对雄小白鼠的生殖功能无影响,对雌小白鼠也无致畸胎作用,在雌大白鼠和雌兔应用较大剂量[30mg/(kg·日)]时,可...
药品说明书阿苯达唑胶囊
...死及驱除作用。毒理试验表明,本品毒性小,安全。小鼠口服LD50大于800mg/kg,犬口服最大耐受量在400mg/kg以上。本药对雄小白鼠的生殖功能无影响,对雌小白鼠也无致畸胎作用,在雌大白鼠和雌兔,应用较大剂量[30mg/(kg·日)]时,...
药品说明书氨苄西林丙磺舒胶囊
...除半衰期(t1/2b)。【药代动力学】氨苄西林对胃酸稳定,口服吸收尚好,吸收后分布良好,胆汁及尿中药物浓度较高,在有炎症的脑脊液、胸腹水、关节腔积液和支气管分泌液中均可达到有效治疗浓度。血消除半衰期(tl/2b)为1...
药品说明书替硝唑胶囊
...虫的氮链发生断裂,从而杀死原虫。【药代动力学】本品口服后吸收完全,健康女性单剂量口服2g后达峰时间(Tmax)为2小时,血药峰浓度(Cmax)为51mg/L。替硝唑排泄缓慢,口服2g后24小时、48小时及72小时血药浓度分别为19.0mg/L、...
药品说明书甲氨蝶呤片
...G1期细胞的作用较弱。【药代动力学】用量小于30mg/m2时,口服吸收良好,1小时~5小时血药浓度达最高峰。部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐,另有部分通过胃肠道细菌代谢。主要经肾(约40~90%)排泄,大多以原形药排出体外...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸尼卡地平片
...中均未发现尼卡地平有致突变作用。雄性大鼠和雌性大鼠口服尼卡地平100mg/kg未见生殖能力损伤。【药代动力学】本品口服吸收完全,20分钟后血中可测得本品,血药浓度峰值出现于服药后0.5-2小时(平均1小时),餐后服用本品...
药品说明书;心血管系统用药头孢拉定胶囊
...也具活性;对流感嗜血杆菌的活性较差。【药代动力学】口服本品后吸收迅速,空腹口服0.5g,11~18mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1小时到达,血消除半衰期(t1/2b)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度...
药品说明书;抗感染药维A酸胶囊
...功能的血细胞,体外可抑制癌细胞增殖。【药代动力学】口服吸收后,可通过肝脏与蛋白结合,被运转至全身,经胆汁排出,口服1mg/kg后,血药峰浓度可达0.3~0.5mg/ml。【适应症】用于治疗急性早幼粒细胞白血病(APL),并可作为...
药品说明书乙酰半胱氨酸颗粒
...者。【规格】5g:0.1g(以乙酰半胱氨酸计)【用法用量】口服。临用前加少量温水溶解,混匀服用,或直接口服。成人:一次2包,一日3次;儿童:一次1包,一日2-4次。【不良反应】1.对呼吸道黏膜有刺激作用,故有时引起呛咳...
药品说明书胰岛素注射液
...体的生成并促进周围组织对酮体的利用。【药代动力学】口服易被胃肠道消化酶破坏。皮下给药吸收迅速,皮下注射后0.5-1小时开始生效,2-4小时作用达高峰,维持时间5-7小时;静脉注射10-30分钟起效,15-30分钟达高峰,持续时间...
药品说明书;激素类及内分泌类