磷酸氯喹片
...原虫对氯喹产生抗药性的原因之一。【药代动力学】氯喹口服后,肠道吸收快而充分,服药后1~2小时血中浓度最高。约55%的药物在血中与血浆成分结合。血药浓度维持较久,T1/2为2.5~10日。氯喹在红细胞中的浓度为血浆内浓度...
药品说明书硫唑嘌呤片
...。【药代动力学】硫唑嘌呤的肠吸收较6-巯基嘌呤为佳,口服吸收良好,进入体内后很快被分解为6-巯基嘌呤,然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物,随尿排出体外,24小时尿中排泄量为50%~60%,48小时内大便排出1...
药品说明书吲哒帕胺片
...。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。【药代动力学】口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响。血浆结合力为71%~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高...
药品说明书苯扎贝特片
...究未发现本品有致癌、致突变作用。【药代动力学】本品口服后吸收迅速,接近完全。口服后2小时血药浓度达峰值。本品血浆蛋白结合率为95%。主要经肾排出,50%为原形,其余为代谢产物;少量经大便排出。t1/2为1.5~2小时,在...
药品说明书盐酸咪达普利片
...药理毒理】1.药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后,在体内转换成活性代谢物咪达普利拉,后者可抑制ACE的活性,阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ,使外周血管舒张,降低血管阻力,产生降压作用。2.毒理(...
药品说明书吲哒帕胺片
...。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。【药代动力学】口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响。血浆结合力为71~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰...
药品说明书乙酰唑胺片
...减少房水生成(50%~60%),使眼压下降。【药代动力学】口服容易吸收。与蛋白结合率高。口服乙酰唑胺500mg后1~1.5小时降低眼压作用开始;2~4小时血药浓度达峰值;可维持4~6小时,血清最高浓度为12~27mg/ml,T1/2为2.4~5.8小...
药品说明书盐酸美沙酮注射液
...甲氨基)-3-庚酮盐酸盐。化学结构式:(参见盐酸美沙酮口服液)分子式:C21H27NO·HCl分子量:345.91【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】(1)本品为阿片受体激动剂。其药理作用与吗啡相似,镇痛效能和持续时间也与吗...
药品说明书磺胺嘧啶片
...物质,因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品口服后易自胃肠道吸收,约可吸收给药量的70%以上,但吸收较缓慢,给药后3~6小时血药浓度达峰值,单次口服2g后游离血药峰浓度约为30~60mg/L。本品在体内分布与磺胺异...
药品说明书;抗感染药秋水仙碱片
...溶解及排泄,因而无降血尿酸作用。急性痛风性关节炎于口服后12~24小时起效,90%的患者在服药24小时至48小时疼痛消失。急性毒性试验结果:大鼠静脉注射LD50为1.6mg/kg;小鼠静脉注射LD50为4.13mg/kg。【药代动力学】口服后在胃肠...
药品说明书;解热镇痛类